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药品非临床研究质量管理规范(试行)
第十四条非临床研究机构应具备保管实验方案、各类标本、原始记录、总结报告及有关文件
档案
的设施。第十五条非临床研究机构应根据工作需要配备相应的环境调控和管理设施。 任一组分有失效期的,应在容器标签上载明,两种以上组分均有失效日期的,以
最
早
的失效日期为准。第十八条实验室的试剂和溶液等均应贴有标签,标明品名、 ...
//www.110.com/fagui/law_174983.html-
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药物非临床研究质量管理规范
安全性评价研究机构的建设和组织管理;(二)建立工作人员学历、专业培训及专业工作经历的
档案
材料;(三)确保各种设施、设备和实验条件符合要求;(四)确保有足够数量的工作人员, 有失效期的,应在容器标签上标明,两种以上组分均有失效日期的,以
最
早
的失效日期为准。第十八条实验室的试剂和溶液等均应贴有标签,标明 ...
//www.110.com/fagui/law_94430.html-
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