使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。第十二条药品注册申请批准 反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家药品监督管理局；（四）临床研究结束后，申请人应当将完整的临床研究报告报送国家药品监督管理局；（五）国际 ...
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安全监管手段。(四)定期召开药品安全工作会议(每年召开不少于两次)，研究药品安全工作，组织有关部门按照职责分工认真履行职责，对药品安全各环节进行严格管理和监督 。负责对药品经营活动中假冒他人专利的行为和冒充专利的行为进行查处。根据专利权人或利害关系人请求，对专利侵权纠纷案件进行调查、处理或调解。五、 ...
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流通环节食品经营活动违法行为；查处各类食品虚假广告、商标侵权的违法行为。负责牵头组织有关部门查处无照的食品生产加工经营活动。卫生部门负责食品流通环节和餐饮业 成本，依法打击各种质量违法违规行为。同时加快完善产品质量和食品安全工作的法律法规体系，研究修订食品卫生法、计量法、国境卫生检疫法等法律法规。（十 ...
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质量和食品安全领导小组，统筹协调全省产品质量和食品安全工作中的重大问题，统一部署有关重大行动。各市州政府也要切实加强对本地区产品质量和食品安全工作 。要集中时间集中力量组织相关部门和基层政府对本辖区内食品生产经营企业进行调查摸底，重点掌握是否取得食品卫生许可证、营业执照、生产许可证和生产经营食品种类及 ...
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，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。专利权人可以依据管理专利工作的部门的最终裁决或者人民法院认定构成侵权的生效判决， (食品)药品监督管理部门对存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的新药，应当立即组织调查，并报告国家食品药品监督管理局。第七十二条 药品生产企业 ...
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的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规 及时向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查，并报告国家食品药品监督管理局。第六十九条 ...
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有效资信材料(复印件)：商品条码系统成员证书；属专利性质商品的专利证书；商品进入该地区销售的许可证；商品检验报告；保健食品批准证书；绿色食品证书；原产地域 8.2.2.4 各岗位负责人应督促相关人员按要求进行记录，并每天检查记录的有关内容。8.2.2.5 食品卫生管理员应经常检查相关记录，记录中如发现 ...
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