的网页打印件。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。申请人提供的保证书应当包括有关该保健食品的专利查询情况，以证明该申请不涉及侵犯 的生产工艺及质量标准，并加盖供货商公章。5.提供申请人与样品试制单位的委托加工协议。6.提供样品试制单位的有效的营业执照、卫生许可证，卫生许可证包含申报产品的 ...
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的个人行为进行规范和考核，并签订承诺保证书。食品安全管理部门在本环节的职责包括：制订相关审核流程，对供应商和商品的资质进行审核，同时与采购人员保持协作。 在10亿元(以上一年度为标准)以上的企业总部应设置独立的食品安全管理部门，配备专职管理人员，形成一个完整而有效的食品安全监控体系，负责本公司内部的 ...
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否决权。2.5.2.5. 应对采购人员的个人行为进行规范和考核，并签订承诺保证书。2.5.2.6. 企业应设立与采购部门对应的食品安全管理部门。2.5.2.7 部门，配备专职管理人员，形成一个完整而有效的食品安全监控体系，负责本公司内部的自身管理和对食品供应商的质量监控。8.5.2 食品安全管理部门中 ...
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司邮编：100810药品注册管理办法(征求意见稿)第一章总 则第一条为保证药品的安全有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称 的处方、工艺等提供专利情况及其权属状态的证明以及对他人的已有专利权不构成侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及 ...
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予以取缔。二是对尚未实施无证查处且产品质量可以保证的，在未领证之前要由企业签订质量安全保证书，并制定监管措施，防止发生食品安全事故，限期取证； 有效期的企业产品标准责令履行修订或确认继续有效手续，逾期不修订或确认继续有效的撤销其备案。对撤销备案的企业标准予以通告。(四)总结验收阶段(2006年5月一6 ...
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的自我保证声明。第七条医疗器械体外诊断试剂准产注册证有效期满前应申请重新注册。重新注册时，应提交如下材料：(一)医疗器械生产企业资格证明。(二) 。(七)产品质量跟踪报告。(八)生产者出具的产品质量保证书，保证在中国注册销售的产品与在原产国(地区)上市的相同产品的质量完全一致。(九)在中国指定售后服务 ...
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生产卫生条件审核意见，以及关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见仍然有效。（四）同一生产企业申报2个或2个以上国产特殊用途化妆品 化妆品新原料生产企业法定代表人或法定代表人授权该生产企业的签字人签字或盖生产企业公章。行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定 ...
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使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。第十二条药品注册申请 、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。进口药品的补充申请，申请人应当向国家药品监督管理局报送有关资料和说明， ...
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）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。申请人应对其所申请材料全部内容的真实性负责并出具保证书。第六条药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的 一条《药品委托生产批件》有效期不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。第二十二条《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的 ...
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的监管，严肃查处通过互联网等方式违法销售“瘦肉精”行为，采取有效措施切断地下销售链条。要对非法生产经营“瘦肉精”犯罪行为予以坚决打击。（二）开展牲畜养殖 加强对活畜收购贩运企业（合作社、经纪人）的监督管理，实行经纪人备案管理制度。督促经纪人建立《未使用瘦肉精保证书》等证明材料查验制度和收购贩运信息记录 ...
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