防止食物中毒的措施1．拿到食物后最好能"望闻问尝"：看看食物的色泽有没有异常，气味是否和平常不同，可疑时及时向食品加工人员或卫生防疫人员询问 人员检测的优点，真正达到复杂原理与简易操作的有机统一。同时具有保存方便，有效期长等特点。本检测试纸灵敏度达到1mg/kg，准确度大于90%、精密度大于90%。 ...
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准字”＋“字母”＋“八位数字”(如国药准字H20050203)，生产批号表示具体生产日期，有效期或失效期为药品质量可以保证的期限；(3)药品成分：若是复方制剂则标明主要 ，抢救不及时可导致死亡。因此医生和患者都应该了解是不是过敏体质和有没有药物过敏史。可能许多人对这些都不清楚，所以，用青霉素前都必须 ...
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应当索取的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：（一）从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料 》复印件。上述原材料或者配件属于无菌类产品的，证明文件应当保存至产品有效期届满后一年；没有有效期的，应当保存至产品销售后或者停止销售后三年；属于植入 ...
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正常运行的、与HIS接口的PASS系统，并定期分析、记录问题医嘱。 5 现场考查 没有PASS不得分，未实现相应功能扣2分 3-2系统功能30分 3-2-3 建 3-3 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、批号、有效期等内容。 10 现场核查 有一项不符合扣2分，直至本项分数扣完。 1-3 ...
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。通过不同试验获得的稳定性信息进行系统分析，确定药品的贮藏条件、包材/容器和有效期。1.稳定性研究设计和内容注射剂稳定性研究的样品批次和规模、包装和放置条件 ：此类药物由于没有上市的经验和数据，对于适应症、用法用量、安全性、有效性等各方面均需进行仔细的探索。③系统性：此类药物的临床研究是一个有逻辑、有 ...
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销售，不得发布医疗机构制剂广告。 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定 十六条 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货 ...
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品要求的前提下，申请人可以结合实际情况设置合理的企业内部阳性/阴性参考品。对于没有国家参考品的产品，申请人应根据产品性能验证的实际情况自行设定企业内部参考品 的甲型流感病毒核酸（通用型）检测试剂，如果在其注册证有效期内出现了新型甲型流感病毒的暴发流行，如有需要，生产企业应迅速针对新的流感亚型开展临床比 ...
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。中药饮片依照本法第10条第二款的规定执行。目前存在地方药品标准的品种有：(1)中药保健药品；(2)化学药品；(3)中成药地方标准整顿遗留品种。为此，国家药 没有强制性规定。已上市药品中除新药、抗生素、生化药品、生物制品均规定有效期外，其他药品没有规定有效期。新修订的《药品管理法》第49条规定，未标明 ...
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中标； (五)提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假，骗取中标； (六)在投标有效期内撤销其投标，中标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务 。 (二)坚持按照招标文件确定的标准和方法，对投标文件进行评审和比较。没有纳入招标文件的标准和方法，不得作为评标的依据。 (三)坚持为满足招标人 ...
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的，必须报原批准部门审核批准。 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省 含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号 ...
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