全局和全系统认真贯彻“三个代表”重要思想，紧密结合实际，全面推进药品监督管理工作。通过学习，干部职工思想受到深刻触动，就药品监督管理工作如何实现“三个代表”的要求形成了 对审批的机构连带追究责任。这就是要使责任具体化，即：审批者把关是否严格，有没有批了不该批的？其次，批了以后如何加强监督，使其不能有 ...
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直接影响公民、法人和其他组织的权利义务关系或者对本地方社会、经济的长远发展有重大影响的行政许可，起草单位应当举行听证会听取各方面的意见，并向省人民政府 自然资源开发利用、公共资源配置以及直接关系公共利益的特定行业的市场准入等行政许可没有通过招投标的；（三）进行重大城市基础设施改造、征地和房屋拆迁的；（ ...
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过敏性休克，抢救不及时可导致死亡。因此医生和患者都应该了解是不是过敏体质和有没有药物过敏史。可能许多人对这些都不清楚，所以，用青霉素前都必须作皮 解热镇痛药阿司匹林等。孕妇用药，不仅本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物还可能通过胎盘进入胎儿体内，损害胎儿的生长发育。所以，如孕妇病情确需用药，一定要 ...
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人，市(地)以上卫生行政部门应对其编制招标文件、组织评标的能力进行资格认定。没有通过资格认定的招标人不得自主进行招标采购。第十五条投标人是指向 》； (二)商业信誉良好； (三)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力； (四)有依法缴纳税金的良好记录； (五)参加集中招标采购活动前两年内，在经营活动中 ...
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良好生产规范(GMP)审查制度，对达不到GMP的保健食品生产企业不予发放卫生许可证。到今年年底前没有通过GMP的保健食品生产企业，依法责令限期停业整顿，逾期仍然 规范》进行许可审查，对照卫生部《食品卫生监督量化分级管理指南》，关键项目有一项不合格，或者得分率达不到60%的，不予发放卫生许可证，已经发放 ...
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为奥运会成功举办和改革开放30周年纪念活动成功举行创造良好的社会环境。二、工作目标通过为期四个月的专项治理，力争在破解信访难题上有所突破，使重信重访案件 、各部门领导班子和领导干部政治立场坚不坚定、服从大局意识强不强、有没有战斗力、有没有领导能力的重要依据之一，纳入对领导班子和领导干部的考核内容。对在 ...
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，全力做好新修订药品gmp检查认证和药品生产监督检查工作。在此基础上，有条件的地方，要努力探索实行药品gmp检查员职业化，认证工作由专职人员进行。国家局 药品生产技术在企业间合理流动，推动企业联合兼并活动。2013年12月31日后没有通过认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品以及在2015年12月31 ...
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生产企业进行了验收，目前已批准正式生产的企业共23家(名单见附件1)；但尚有一些熊胆粉生产企业未办理生产转正(名单见附件2)。为进一步加强管理，国家药品监督 合格的企业，批准办理转正。对未按期提出生产转正验收申请的熊胆粉生产企业及没有通过初验、复验的熊胆粉生产企业，由国家药品监督管理局药品注册司吊销其 ...
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的常规鉴别IMViC反应公式。但个别大肠杆菌的IMViC反应，也可现的频率极少，没有普遍性的代表意义，因而在分类鉴别和统计学上，可以忽略不计。 四、沙门氏菌 。特别是用动物脏器制成的药品，污染机率较高，影响患者用药安全，并有可能通过药品的流通而传播。故将沙门氏菌，应列为某些药品的必检项目。沙门氏菌检验 ...
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所在科室期内对本专科领域文献记载的诊疗方法进行发掘、整理与应用，对本专业有代表性老中医的学术思想及实践经验进行系统性整理与应用，对民间具有一定科学 的，填写“没有”。(六)其他1、实验室建设--填写项目建设单位期内建立与项目相关的实验室情况。按国家中医药管理局或省级科技行政管理部门的有关规定通过评审的 ...
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