住房公积金的保值、增值；（七）行使本条例赋予的行政处罚职能；（八）执行同级住房委员会交办的其他事项。第十条住房公积金的信贷业务，由当地县级以上人民政府按国家规定确定的银行（以下简称受托银行）办理。管理中心经当地县级以上人民政府授权，与受托银行签订委托合同。第三章住房公积金的缴存第十 ...
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新的技术资料。第九十六条 药品注册申请人办理补充申请的，应填写《药品补充申请表》，陈述补充申请事项、内容及理由，提交原药品批准证明文件及其附件、有关 七条申请药品分包装应由接受委托分包装药品的生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并报送委托方与受托方签订的合同、技术资料和样品等。省 ...
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监督管理部门审查决定。药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商行政部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品生产许可证》 条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按有关法律法规规定办理。第三十四条药品生产企业接受境外制药厂商的 ...
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监督管理办法》第十六条、第十七条、第十八条之规定办理，并提交如下资料（不同事项的变更应分别报送有关材料）：（一）变更企业名称、注册地址、企业 提供委托代理人的商业登记证明与境外制药厂商签订的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。受托方应当对其备案资料内容的真实性负责。第二十六条市食品药品监督 ...
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材料，并报经所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查决定。药品生产企业依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门 。第三十七条药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督 ...
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药品监督管理局审查批准。药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商行政部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品生产许可证》 的委托生产按国家有关规定办理。第三十七条药品生产企业接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，且不在国内销售使用的，应向受托方所在地省、 ...
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会计制度。如有违反，会计人员应按《会计法》的有关规定办理。２．有权参与本单位编制计划、制定定额、签定交易合同和有关的生产、经营管理会议。３．有权监督检查本 ：１．本期内发生的会计事项，应全部记入有关帐簿，督促报帐单位和驻外人员报清本期的帐目。委托其它单位代购、代销商品，月终前应和受托单位联系，报清本期 ...
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条变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。第一百零八条补充申请的 监督管理局的委托，在50日内完成对药品再注册申请的审核，报送国家药品监督管理局备案。第一百二十条国家药品监督管理局在收到备案材料后的50日内未发出不予再 ...
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1）条第六十四条 违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予 十四条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办 ...
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