地名的有偿使用按以下要求办理：（一）有偿使用工作由地名主管部门或授权单位负责实施，未经授权，其他单位不得擅自进行。（二）名称有偿使用的地理实体，主要是 使用地名的出版物，须经同级地名主管部门审查。经广告媒体发布的居民小区名称，未经地名主管部门审查、批准的，不得作为标准名称使用。第四章地名标志的设置与 ...
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领导签署意见。凡涉及其他处室或部门的问题，主办处室必须在会前充分协商。未经协商、协调或未经局领导审核的，不予安排议题。十六、各处室提交会议讨论的文件 机关工作人员外出期间，可以收集情况、意见，但不得做出职权范围之外的承诺和决定，未经授权，不能越权代行公务。三十三、借调或临时帮助工作的人员，不得安排独自 ...
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管理部门协调。各级医药行政管理部门和计划单列市、副省级城市及省级以下价格管理部门未经授权不得制定药品价格管理目录。第六条 国家已明确放开价格的药品由药品经营者 价格歧视，实行区内外两种价格的；(十)高抬虚定价格进行回扣的；(十一)未经批准，自行制定国家管理的药品中的新剂型新规格品价格的。(十二)其它 ...
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价格管理部门协调。各级医药行政管理部门和计划单列市、副省级城市及省级以下价格管理部门未经授权不得制定药品价格管理目录。第六条国家已明确放开价格的药品由药品经营者自主定价 ，实行区内外两种价格的；（十）高抬虚定价格进行回扣的；（十一）未经批准，自行制定国家管理的药品中的新剂型新规格品价格的。（十二）其它 ...
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办公室备案。二十九、借调或临时帮助工作的人员．不得安排独自出差执行公务。三十、局机关工作人员外出期间，可以收集情况、意见，但不得随意做出职权范围之外的任务承诺和决定，未经授权，不得越权代行公务。三十一、严禁机关工作人员以各种借口侵占、使用、接受被监督单位的实物与现金 ...
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形象、言论、专利等内容，发布前必须取得权利人的书面同意。第十五条医疗、药品、保健品广告涉及专利的，必须经过省专利局审核、出证，发布时须标明专利号和专利类型。禁止使用未经授权的专利申请和已经终止无效的专利进行广告宣传。第十六条医疗、药品、保健品广告中的语言、文字、 ...
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单位，应事先向我局国际合作司提交书面申请，征得我局同意后再与国(境)外药品监督当局联系。 二、未经授权，不得以国家药品监督管理局名义对外进行联络和交往。 三、出访团组应有实质性内容，出访前应做精心准备，归国后要认真做好总结并报告我局。 本通知在执行中如遇到新的 ...
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质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码； 法规规定和国家强制性标准的原料药、药用辅料投入生产；（四）使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准 ...
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新免疫原性进行研究。要求如下： 半衰期：用适宜动物(如大鼠或家兔)和未经病毒去除/灭活的相同制品进行半衰期比较； 新免疫原性：新免疫原性用 进行再验证。 附录：血液制品病毒去除/灭活验证申报程序 1、国家药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所及其它认定的检测实验室进行病毒去除/灭活效果的验证工作。 ...
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证明文件。关联法规：全国人大法律（1）条第八章法律责任第六十二条未经批准使用药包材产品目录中的药包材的，按照《药品管理法》第四十九 资格证明文件、公证文件及其中文译文。(二)申报产品生产厂商委托中国境内代理机构申报的授权文书、公证文件及其中文译文。中国境内代理机构的工商执照或者申报产品生产厂商常驻中国 ...
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