。其中使用境外生产的原料药、辅料、裸包装制剂和包装材料的加工出口方式称为来料加工。? 三、药品加工出口贸易双方签订的合同应遵守中国的法律、法规,不得侵犯 药品加工出口批件》(附件2),同时将批件报国家食品药品监督管理局备案。? 六、来料加工所需原料药、裸包装制剂、辅料和包材等料件无须办理进口注册手续和 ...
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产业布局坚持因地制宜、发挥比较优势。加快培育一批水产食品加工龙头企业,着力建设黄渤海、东南沿海、长江流域三个水产品出口加工优势产业带,鼓励黄渤海地区在巩固来料加工及对虾、贝类、海藻加工优势基础上,积极向海洋功能食品领域延伸;鼓励东南沿海地区在巩固鳗鲡、对虾、贝类、大黄鱼、罗非鱼、海藻加工优势基础上, ...
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须经检验合格后才能出厂。药品生产企业开办厂外加工点加工生产药品的,按《广州市药厂发外加工点管理规定》报广州市卫生局审批。加工点不准接受个人或商业部门来料加工或分装;如接受医疗单位加工或分装的,须报广州市卫生局批准后方可进行。药品生产企业不得向私人及不具有《药品经营企业许可证》的单位和个体工商户销售 ...
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厅(局、总会、总公司)、人民银行分行、工商行政管理局,各专业银行总行、分行,广东海关分署,各直属海关:自1994年以来,一些不法分子以加工贸易(指来料加工与进料加工,下同)为名,大量进口食糖非法内销,不仅偷逃进口税收,而且还对我国糖业生产的恢复与发展造成巨大冲击。为了加强进口食糖管理,严厉打击食糖 ...
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》的药品生产、经营企业(包括中外合资企业)和制剂室;2.正在申请或拟申请《许可证》的药品生产、经营企业(包括中外合资企业)和制剂室;3.外商独资企业或承受来料加工的、其产品的全部或部分在我国销售的企业;4.其他经营或兼营药品的贸易公司(货栈)。 三、新建或扩建的药厂、车间,要按卫生部颁布的《药品 ...
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;?7、申请报告;?8、如为代理进口须附委托代理合同及委托方的《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》及《营业执照》。 (二)申请进口来料加工后出口品种,执行审批(件),加工前后均禁止在国内市场销售使用。除报送上述(一)中内容(专业加工企业提供相应证明文件)外,须报送省级药品监督管理局出具的 ...
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对进口食品,食品添加剂、食品容器、包装材料、食品用工具、设备,用于食品和食品用工具设备的洗涤、消毒剂等(以下统称食品)实施卫生检验,均应收取检验费。来料加工、出口返销、在免税店出售的食品属进口食品,也应实施卫生监督检验,收取检验费。 三、进口食品的货主应向口岸进口食品卫生监督检验机构交纳检验费。 四 ...
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