任何尺寸，方框可设置为与包装的基线垂直。基本格式执行卫生部《食品营养标签标示规范》的有关规定。(二)营养成分表必须标于主示面右侧，当主示面较小 备查样品应当自检验报告送达生产企业或进口代理商之日起保存30天，对检验结果有异议的样品，应当根据具体情况延长保存期限。第十二条 卫生监督员应当通知样品的生产者 ...
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、化妆品的监督检查和行政处罚等执法活动。第三条本规范确定的各类文书格式由国家食品药品监督管理局统一制定。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据 。对样品真实性有异议的，应在上述时限内提出并提供书面证明材料。联系地址：邮政编码：联系电话：联系人：办公时间： （公 章）年月日本告知书已于 年月日 ...
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以纸质文档和电子文档两种形式向国家粮食局质量管理部门报送检验结果。纸质文档格式见附件2-3；电子文档格式应符合《粮食质量检查专用软件》的汇总格式要求。 可向国家粮食局质量管理部门查询、复制质量检查扦样检验的详细资料。对检查检验结果有异议的，应自接到通报之日起10日内，以书面形式提出复检申请。第二十七条 ...
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，由组长向被核查单位宣读核查结果。第四十一条若被核查单位对核查结果无异议，核查组全体成员及被核查单位负责人应在《药品注册研制现场核查报告》或《药品注册 工作对照品，是否有完整的标化记录。3.7 质量研究各项目以及方法学考察内容是否完整，各检验项目中是否记录了所有的原始数据，数据格式是否与所用的仪器设备 ...
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与用量、注意及贮藏等项，根据该药材研究结果制订。10．有关质量标准的书写格式，参照《中国药典》(现行版)。(二)起草说明目的在于说明制订质量标准中各个项目的理由 的申报资料和原始资料不予退回。第十一条受到查处的单位和个人如对处理有异议，可以申请行政复议。第十二条对在药品研究监督和申报注册中有关工作人员 ...
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