公告确定。第三十六条经办机构应当根据招标人的要求编制招标文件前附表和通用合同条款前附表。招标文件前附表应当经招标人确认。招标人应当对前附表的真实性负责 、中标品种等。第六十二条招标人应当在开始履行药品购销合同后，按照《文件范本》规定的格式，按时向当地卫生行政部门报送集中招标采购履约情况，作为对医疗机构 ...
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从重到轻加以排列，逐个提出问题并加以简要说明。同时要指明当事人违反的具体法规条款。负责人审批意见，是负责人对查处案件的批示。如批准立案，应当确定承办人员 。签名和标注日期，必须清楚无误。有条件的食品药品监督管理部门可以按照规定的格式打印。第五十七条各类文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人 ...
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、化妆品的监督检查和行政处罚等执法活动。第三条本规范确定的各类文书格式由国家食品药品监督管理局统一制定。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据 之前，告知当事人作出行政处罚决定的违法事实、相关证据名称、违反的法律法规等条款、处罚依据、拟处罚种及罚没款幅度以及当事人依法享有陈述申辩权利的文书。 ...
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将撤销认证证书、停止使用认证标志，并对外公告。 7．认证证书7.1认证证书格式应当符合国家有关规定，由认证机构制发。认证证书包括以下基本内容：1)中国食品 高级要求4.3.11.4在干粉处理区，应安装除尘装置。5 产品实现5.1合同评审初级要求5.1.1酒类企业应评审与产品有关的要求，并予以记录。高级 ...
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企业从省外购进的药品必须凭发票和药品清单予以验收药品。药品清单的开据日期超过合同期限，仍不能提供发票的或提供虚假发票的，视为从非法渠道进货。3、销售 实施条例》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，严肃处理，且不适用免责条款。经常发生购销假劣药品的药品生产、经营企业和医疗机构，要列为重点监控单位，加大 ...
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与废止。（一）制定。应制定管理制度和sop，保证所有管理制度与sop有统一格式和编码，内容符合相关的法律法规，管理制度与sop均应标明现行版本号码及生效 至第十三章针对i期试验全过程的各环节提出了管理指导的原则性要求，分别为合同和协议、试验方案、受试者管理、试验用药品管理、生物样本管理和分析、数据管理 ...
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70分 2-1 药品采购30分 2-1-1 建立有供货单位档案，签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书。 10 查阅资料、现场考查 档案不全每项扣5 流程不清扣3分、患者留存材料不全扣2分 2-1-3 使用专用处方,格式、用纸颜色等符合规定。处方调配合格率100%。 10 查阅资料、现场考查 无专用 ...
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