，方可重新上岗。应随时进行自我医学观察，不得带病工作。企业应建立从业人员健康档案。(二)从业人员个人卫生从业人员应保持良好个人卫生，做到勤洗手、勤剪指甲、 质量检查，发现将过期或腐败变质商品应及时处理。对货物的存放应有系统的管理，将货物放置在规定的区域范围内，以提高工作效率。 第二十四条(相关报表)出 ...
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应随时进行自我医学观察，不得带病工作。1.6.1.5. 企业应建立从业人员健康档案。1.6.2. 从业人员个人卫生1.6.2.1. 从业人员应保持良好个人卫生， 前应对外壳进行清洗，必要时消毒处理。5.6.1.2 易腐食品应尽量缩短在常温下的存放时间，加工后应及时使用或冷藏。5.6.1.3 已盛装食品 ...
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，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；未建立和保存药品不良反应监测档案的；未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、 防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施保证药品质量；医疗机构未将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药未分别储存、分类存放； ...
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、合格产品、不合格产品、退回的产品或收回的产品等。(WHO P23 11.11项)1206 存储区物料、中间产品、待检品的存放应能够防止差错和交叉污染的 消毒剂品种应定期更换，以防止产生耐药菌株。5601 生产人员应有健康档案，直接接触制品的生产人员应每年至少体检一次。5602 从事灯检操作人员应每年 ...
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、干燥室的洁净级别应与生产区域相适应。第二十一条 仓贮区应有足够的面积和良好的存放条件，应分别设置原料、辅料、包装材料和成品库(或区)。设立外包装清洁 应轮换使用，防止产生微生物耐药菌株。第三十八条 企业的生产人员应进行健康检查并建立健康档案，每年至少体检一次。传染病患者、体表有伤口者、皮肤病患者不得 ...
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资料的电子文档应当长期保存。第二十一条许可检验档案资料应当包括产品抽样单、许可检验申请表、检验受理通知书、检验样品交接及检验流程记录、检验原始记录、检验报告 样品的“待检”、“在检”、“已检”的状态。对有特殊要求的样品，应当采取相应的措施，保证样品的存放符合相应要求。样品留存期限为出具检验报告之日起 ...
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要求的留样间。 第十六条对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定存放、使用。各类压力容器的存放、使用，应有安全隔离设施。 第十七条仪器放置的场所应 检验所应设档案资料管理部门，实行集中统一管理。 第三十五条药品检验所应规定档案资料的归档范围，定期立卷、归档。 第三十六条药品检验所应根据《档案法》及有关 ...
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配、烹饪、面点制作、餐用具清洗消毒、备餐等加工操作场所，以及食品库房、更衣室、清洁工具存放场所等。粗加工场所内应至少分别设置动物性食品和植物性食品的清洗 许可证颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况；根据食品安全信用档案的记录，对有不良信用记录的食品经营者增加监督检查频次。第三十九条违反本办法规定 ...
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配、烹饪、面点制作、餐用具清洗消毒、备餐等加工操作场所，以及食品库房、更衣室、清洁工具存放场所等。粗加工场所内应至少分别设置动物性食品和植物性食品的清洗 许可证颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况；根据食品安全信用档案的记录，对有不良信用记录的食品经营者增加监督检查频次。第三十九条违反本办法规定 ...
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备案样品的药品生产企业和配送企业应指定专人负责备案样品管理，并建立备案样品的资料档案，备案样品保管人员应具有相应资质。第十一条备案样品须按药品质量标准（ 向所在市局报告，不得擅自处理。第十三条市局应不定期组织对备案样品的存放保管情况进行抽查，要将备案样品的贮存保管上述情况列入对生产企业和配送企业的监督 ...
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