．各区（县）分局、各直属单位办公室是信息工作主管部门，应配备兼职信息员，负责管理本单位信息的收集、加工、报送工作。各处室应配备兼职信息员，负责本部门的信息 后，方能在局政务网站发布或在刊物上发布。四、 信息资料的档案管理13．局信息中心应建立和完善电子数据资料库，收集、整理和存储全局系统基本的和重要的 ...
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．各区（县）分局、各直属单位办公室是信息工作主管部门，应配备兼职信息员，负责管理本单位信息的收集、加工、报送工作。各处室应配备兼职信息员，负责本部门的信息 后，方能在局政务网站发布或在刊物上发布。四、 信息资料的档案管理13．局信息中心应建立和完善电子数据资料库，收集、整理和存储全局系统基本的和重要的 ...
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，并向实验室负责人和项目负责人报告；（四）检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等；（五）参与标准操作规程的制订和审核，并保存标准操作规程的 和再次修订，完成修订稿。2011年7月，国家局召集部分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心代表及药物临床试验有关专家逐一审议各条款内容，并达成一致意见， ...
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管理局的有关领导出席会议，局安全监管司、药品注册司、办公室、药品认证管理中心、药品审评中心、国家药典委员会、中药品种保护办公室、中国药品生物制品检定所以及四川、 章 人员及设备受过一定培训的人员及生产场地的硬件设备 第九章 文件及档案管理生产全过程的记录、有关软件资料等 第十章 附则术语的解释等，说明 ...
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守法情况等有关信息及时、准确地记入食品经营者的监管档案。第七条 工商所应当加强食品市场准入管理，禁止市场经营下列食品：(一) 包装食品未在显著位置清晰 的宣传教育，提高食品经营者质量意识，引导食品经营者建立健全并落实下列食品经营管理自律制度：(一)进货检查验收制度。采取索证索票的方式，审验食品生产者 ...
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聘用及考评工作，依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及药品认证管理相关规定，制定本规定。第二条国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）负责 根据本规定另行制定。第五条国家局药品认证管理中心建立全国统一的药品GMP检查员库，建立药品GMP检查员管理档案；国家局和省级局分别聘任的药品GMP检查员均 ...
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试验。（二）非临床研究机构：系指从事药品非临床研究的单位，包括安全性研究中心、安全性研究所、安全性研究室或研究组等。（三）实验系统：系指用于毒性试验的动物 等，并在记录上签名，保存备查；（四）定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理；（五）及时向机构负责人和专题负责人报告检查发现的问题，提出解决问题的 ...
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案第六十四条 违法案件查处完毕，填写《行政处罚结案表》(附表19)，按国家档案管理规定存档。《行政处罚结案表》应逐级上报，由省、自治区、直辖市卫生行政部门 经营单位或个人兼营药品零售业务的。如供销社、百货、副食品商店、旅游商品店、购物中心、宾馆、饭店、机场、车站、码头的药品销售专柜。(四)低限投料：指 ...
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的白条肉实行吊挂、封闭运输，冷却肉实行冷链运输，面向社会的生鲜食品物流配送中心得到较大发展。 四、深入推进三绿工程的主要工作和措施(一)理顺部门职责 信息技术，以酒类、肉类、蔬菜三种商品为重点，建立了全国流通领域食品安全信用档案管理系统，对各地商务主管部门的食品安全工作进展和畜禽屠宰加工、食品经销企业 ...
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的标识性和可溯源性，建立样本标识、移交和保存等相关记录和样本的储存档案。第四十五条在分析工作开始之前，应根据试验方案要求，制订生物样本分析 《指导原则》（讨论稿）。2010年先后多次组织部分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心以及药物临床试验机构、药品研发企业人员召开座谈会，经过数次专题研讨修改 ...
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