）药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限，需要提交的全部材料目录和申请书示范文本；（二）药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和 使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。第十五条国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策，可以组织对药品的上市价值进行 ...
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持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册， 公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第一百七十三条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品 ...
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行政许可实施机关不得要求申请人重复提供。行政许可实施机关要求行政许可申请人填写的申请书格式文本、表格不得包含与申请行政许可事项没有直接关系的内容和信息。第二 许可实施机关负责人的行政责任。第三十九条行政许可实施机关应当建立社会监督评价机制，定期或者不定期召开座谈会、发放调查问卷，征询公众对实施行政许可 ...
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第十一条申请人应当向省级工作机构提出申请，并提交下列材料：（一）标志使用申请书；（二）资质证明材料；（三）产品生产技术规程和质量控制规范；（四 相关规定，规范使用绿色食品标志；（三）积极配合县级以上人民政府农业行政主管部门的监督检查及其所属绿色食品工作机构的跟踪检查。第二十一条未经中国绿色食品发展中心 ...
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设施设置活动中,禁止任何形式的垄断及不正当竞争行为。负有户外广告审核、监督、管理职能的行政机关,不得以任何形式从事广告经营或者接受广告经营单位的挂靠 人身伤亡或者财产损失的,设置人应当依法承担相应的民事赔偿责任。第二十七条拒绝、阻碍有关行政管理人员执行公务,违反《中华人民共和国治安管理处罚法》的,由 ...
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申请领取卫生许可证，应当向负责发证的卫生行政部门提交相应的申报资料。卫生行政部门收到申请书及申报资料后，应当在五个工作日内进行形式审核，对不符合要求的通知 监督检验机构审查检验并报国务院有关部门批准。进出口食品的卫生监督管理，按照国家规定执行。第五章 法律责任第三十四条 违反本条例规定，食品生产经营 ...
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条申请领取卫生许可证，应当向负责发证的卫生行政部门提交相应的申报资料。卫生行政部门收到申请书及申报资料后，应当在五个工作日内进行形式审核，对不符合要求的通知 监督检验机构审查检验并报国务院有关部门批准。进出口食品的卫生监督管理，按照国家规定执行。第五章法律责任第三十四条违反本条例规定，食品生产经营过程 ...
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须按规定保存及处理。研究者应在所在医疗单位内保存临床试验方案及其修正件、申请书、药政管理部门与伦理委员会批准临床试验的文件和临床试验总结报告的复印件、 医生的指南。医生并不能据此而减轻按各自所在国家法律规定所应承担的刑事、民事和道德上的责任。(一)基本原则1.涉及人体的生物医学研究必须遵从普遍接受的 ...
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