使用麻醉药品止痛的门诊病人，可申办《麻醉药品专用卡》，具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。第二十九条 医疗机构购买的麻醉药品只 凭运出单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门签发的国内运输凭照办理运输手续，生产和经营单位应在运单货物名称栏内明确注明“麻醉药品”，并在发货 ...
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，严加保管，严禁自行销售和使用。第七条 麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合国家药品标准。第八条 麻醉药品新品种的研究试制，必须由研制 的供应、使用，由卫生部会同中国人民解放军总后勤部、中国人民武装警察部队后勤部根据本办法，制定具体管理办法。第三十六条 兽用麻醉药品的供应、使用，由卫生部、 ...
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管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售 精神药品的具体管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院邮政主管部门制定。第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、 ...
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