； (六)在投标有效期内撤销其投标，中标人在规定期限内不签订药品购销合同或者不履行合同义务。 (七)对药品集中招标采购造成严重不良影响的恶意投标行为或者其他 。 (二)坚持按照招标文件确定的标准和方法，对投标文件进行评审和比较。没有纳入招标文件的标准和方法，不得作为评标的依据。 (三)坚持为满足招标人 ...
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，商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关 公示药品注册申报资料项目的；(三)在受理、审批过程中，未向申请人履行法定告知义务的；(四)申请人提交的药品申报资料不齐全、不符合法定形式，不一次 ...
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、工伤、产假、计划生育、事假，探亲假、定期休假，停工学习、执行国家或社会义务等原因按计时工资标准或计时工资标准的一定比例支付的工资，以及暂行保留的附加 或总会计师财会负责人复核制表 第二节会计报表格式及编制说明 国营医药商业系统财务主要指标电讯月报医药商会０１表编制单位年月份金额单位：元 －－－－－－ ...
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试验的机构，商定临床研究的负责单位、主要研究者及临床研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床 企业不按规定履行新药监测期责任的，省、自治区、直辖市药品监督管理局应当责令其改正。第七十六条设立监测期的新药从批准之日起2年内没有生产的， ...
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，通知生产企业或者供货商，并向有关监督管理部门报告。生产企业和销售者不履行前款规定义务的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据 。违反本规定，滥用职权或者有其他渎职行为的，由监察机关或者任免机关对其主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过的处分；造成严重后果 ...
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中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。合同研究组织(ContractResearchOrganization，CRO)，一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。 ...
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商定为临床研究负责单位的伦理委员会应按照《药物临床试验质量管理规范》的有关规定履行职责，通过对研究方案设计的科学性，对研究者的资格、研究设备以及对受试者知情 审批第一百一十八条申请药品委托加工，须先由委托双方签订委托加工合同，明确双方责任义务，技术要求，加工时限，生产数量，执行标准，原料药、辅料来源和 ...
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第十七条各级人民政府食品生产经营主管部门，负责本系统的食品卫生管理工作。其主要职责是:（一）建立健全食品卫生管理制度，配备食品卫生管理人员;（二）检查 无偿采样，并收取监测检验费。食品卫生监督员对生产经营者提供的技术资料有保密的义务。第四十七条县级以上卫生行政部门，可根据工作需要聘请一定数量的兼职食品 ...
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食品安全风险评估结果，并广泛听取食品生产经营者和消费者的意见。第二十四条没有食品安全国家标准的，可以制定食品安全地方标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 药品监督管理部门。集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者未履行前款规定义务，本市场发生食品安全事故的，应当承担连带责任。第五十三条 ...
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结案日期：______ 年___ 月___ 日承办人：______________________ 填写人：_____________________处罚内容：执行结果：执行方式：1.自动履行 2.复议结案 3.诉讼结案 4.强制执行5.其他归档日期：档案归类：保存期限：审批意见： 主管领导签字： ...
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