时，借（增）记“应收销货款”科目，贷（减）记“银行存款”科目。如果申请贴现企业的银行存款帐户余额不足，银行作逾期贷款处理时借（增）记“应收 应收款”：企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效 ...
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增值的，土地使用者应当向国家交纳土地增值税；转让过程中取得收入的单位和个人，为土地增值税的纳税义务人。第二十三条划拨土地使用权或者连同地上建筑物和其他 的人民法院提起行政诉讼。第三十八条执行。对申请行政复议或提起行政诉讼的，根据复议决定或法院判决书执行。没有申请行政复议或提起行政诉讼的，当事人拒不履行 ...
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《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》 销售，不得发布医疗机构制剂广告。 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在 ...
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、自治区、直辖市药品监督管理部门对列入本地区认证检查员库的检查员进行管理，建立检查员个人档案和定期进行考评。第十六条GSP认证检查员在认证检查中应严格遵守 药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。(四)在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题(以药品监督管理部门给予 ...
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尽快与有可能成为生物恐怖主义者袭击目标或发生与食品有关的紧急情况的企业联系。例如：一些食品没有在170.3部分中包括，例如：饮食补充剂、婴儿配方食品以及动物 系统提交，那么提交确认后传送者将随即获得在线确认。为了使承运人和在港口的个人更方便，承运人应当持有确认件的复印件，其中包括预申报的确认号。对国际 ...
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条第二条自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。第三条自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理 县级人民政府药品监督管理部门批准，并到工商行政管理部门登记注册后，可以在没有药品零售企业的边远苏木乡镇、嘎查村设立药品专柜，销售经批准经营的药品范围内 ...
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和经济性质，都要向国家医药管理局提出申请。企业必须取得生产许可证，才具有生产该产品的资格，没有取得生产许可证的企业不得生产该产品，各级经济管理部门， 、从管理费总额中提１０％，上缴给全国许可证办公室。第十一条任何单位和个人不得伪造转让，冒用生产许可证，各级检查验收生产许可证的工作人员必须严格执行《发放 ...
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并附调定价品种的生产、经营、财务等资料(详见附表一)。各市物价局在收到企业调定价申请时，要按照国家和省有关规定(具体详附件二)，审核把关后正式行文 加盖企业公章的介绍信(影印件和传真件均无效)，经办人中时出据与介绍信一致的个人身份证及留存用影印件一份；2、必须公示公示药品生产许可证、营业执照、生产批件 ...
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未申请变更的；㈡卫生注册企业的生产车间改建、扩建、迁址完毕或者其卫生质量体系发生重大变化后30日内未申请复查的；㈢1年内没有出口注册范围内食品的；㈣逾期 凡患有影响食品卫生的疾病者，必须调离食品生产岗位；(三)生产、质量管理人员保持个人清洁，不得将与生产无关的物品带入车间；工作时不得戴首饰、手表，不得 ...
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的企业，应当按照物价部门核定的标准向有关部门缴纳食品生产许可证的申请和检验费用。第十二条 食品工业企业必须严格执行《中华人民共和国食品卫生法》，接受当地卫生部门的监督 违法所得的，处违法所得百分之十五至百分之二十的罚款，但最高不超过三万元；没有违法所得的，处一千元至五千元的罚款；从事非经营活动的，处一 ...
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