证明(营业执照)或自然人的身份证明。(4)拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人的身份证、学历证原件、复印件及个人简历。(5)第4项材料中的人员无《药品 日内发给《药品经营许可证变更核准通知书》。5、资料不全且不能当场补正的，5个工作日内发给《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容， ...
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不符合必备条件结论，或产品质量检验不合格且企业没有提出异议的，质量技术监督部门应当在20个工作日内对审查报告进行审核，确认不符合发证条件的 要及时建立食品企业质量档案。质量档案应当包括企业名称、企业负责人(法人代表)姓名及身份证号码、营业执照编号、卫生许可证编号、企业代码、产品种类、企业经济类型、企业 ...
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方案科学合理，具有可实施性，采用的检测指标切合实际，要与设计方案相适应，能说明研究问题即可，切忌高新指标的堆积。3．课题要有较好的前期工作基础， 和提供的材料是真实的、没有虚假。如获资助，我们将严格执行《国家中医药管理局科技项目管理办法(试行)》的有关规定，以科学态度严肃认真开展工作、保证研究工作时间 ...
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机构资格、麻醉药品使用资格；组织人员培训；监督指导维持治疗工作。公安机关负责对参加维持治疗、但没有经过强制戒毒或劳教戒毒的滥用阿片类物质成瘾者 戒毒机构出具的戒毒证明，或者提供其他相关证明材料(例如戒毒费用收据等)；(3)身份证、户口本复印件，或暂住证复印件；(4)2张1寸免冠照片；(5)如果是艾滋病 ...
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保健食品再注册行政许可受理审查要点（一）国产保健食品再注册申请表。（二）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件 要求没有改变的，应当提供承诺书。2.功能评价方法等产品技术要求有改变的，应当提供该产品符合现行规定的检验报告等相关资料。注：上述资料不能 ...
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、职务、身份证号、工作单位等。受委托的代理人应当出具当事人的委托书。陈述和申辩笔录，应当写明陈述和申辩的地点和时间。尽可能记录陈述申辩人原话。不能记清 的文书本身设定签收栏的，在直接送达的情况下，应当由当事人直接签收。没有设定或不能直接送达当事人的，一般应当另行制作使用送达回执，送达回执应当由被送达人 ...
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及地址，应有申请人分别签字并加盖申请人印章。(八)申请人为公民的，在申请人一栏写明申请人的身份证号码。三、首次申报保健食品申报资料要求：(一)申请人营业执照复印件或 规程要求保管、检定和使用。在适宜的培养基上主种子传代不超过10代，工作种子传代不超过5代。2、试制单位应有专门的部门和人员管理生产菌种， ...
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证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。(六)多个申请人联合申报，应填写所有 ：应符合《中华人民共和国药典》或者省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范，没有炮制规范的应当自行制定炮制方法，并提供炮制依据和标准要求。(2)加工助剂及 ...
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因子（引文） 引文发表时间（年 月 日） 七、主要完成人情况表 姓名 性别 排名 出生年月 出 生 地 民族 身份证号 党派 国籍 行政职务 归国人员 归国时间 工作单位 所 在 地 办公电话 完成单位 住宅电话 通信地址 邮政编码 电子信箱 移动电话 毕业学校 毕业时间 文化程度 技术职称 专业、 ...
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药品交易会的单位应当向举办者提供下列材料：(一)加盖本单位印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(二)单位派出参加药品交易会人员的身份证复印件和授权委托书；(三)单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料；(四)交易药品的合格证明文件。举办者应当审核参加者所提交的证明材料 ...
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