。印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。进口保健食品申请人若无印章，可以法人代表签字或签名章代替。（五）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人 、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料可 ...
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必须现场验收品种实物和数量，并填写《销毁假药劣药凭证》(附表18)，到场单位代表和当事人共同签字，同时做好影像和现场记录等。第六十三条 处理没收假药、 假药／劣药执行监督销毁。计金销毁时间： 销毁地点： 销毁方式：被销毁单位法人代表或当事人签字：特邀参加人签字：经办人签字：(公章)年 月 日本书一式三 ...
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管理工作。 第二章 资格与授权 第五条 质量受权人由药品生产企业选定，并由企业法人代表授权。第六条 质量受权人应具备以下条件： 1、责任心强，作风正派， 人重新签定授权书，并报市局、省局。 第三章 权利与职责 第八条经企业法人授权后，受权人是企业质量管理体系的直接负责人，主要权利与职责如下： 1、根据 ...
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应当为受申请人委托并实际生产该产品的企业。(六)申请人名称、企业营业执照或独立法人资格证书以及印章三者应完全一致。(七)若两个申请人联合申报，应填写两 项目；(2)报告格式规范，不得涂改；(3)试验数据及结论明确；(4)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(5)试验报告除在检验结论处 ...
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成分/标志性成分，并说明确定的依据：(1)与产品保健功能有关的成分；(2)代表产品特性的标志性成分。3、功效成分/标志性成分检测方法的确定：依据国家卫生 )试验报告格式应规范，不得涂改；(2)试验数据应真实、准确；(3)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(4)试验报告除在检验结论处 ...
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。三、申报要求课题申请单位有从事农药残留风险评估的专业研究机构，具备代表中国参加食用农产品分类体系国际标准修订的水平，应通过国家或省级计量认证或者 ．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表(签字)：课题负责人(签字)：年 月 日课题参与单位(盖章)：单位 ...
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六日附件1：广东省保健食品生产企业基本信息表企业所在地市：深圳 市填表时间： 年 月 日 企业名称 （签章） 详细 地址 邮编 法人代表 手机 办公电话 传真 e-mail 联 系 人 手机 办公电话 传真 e-mail gmp车间地址 车间 负责人 电话 邮编 gmp证书编号 发证单位 认证范围 ...
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。加强源头监管，建立农产品质量安全例行监测、跟踪和追溯制度。强化农产品生产企业法人代表或负责人作为食品安全第一责任人的责任。加强农产品相关法律法规的宣传和培训 销毁、退市制度，曝光质量不合格产品的生产企业名单，追究企业法人代表或负责人的责任。建立健全食品生产加工企业质量档案，实行分类监管，加强巡查回访 ...
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企业数据库 收集6000余条医疗器械生产企业的情况，包：企业名称、联系方式、法人代表、企业规模、经济类型、建厂时间、职工情况、总投资、资金资产情况等 工业卷 根据第三次全国医药工业普查，收录企业名称、邮政编码、电话号码、法人代表、经济类型、企业规模、主要工业产品及生产能力。 中国药品工业生产分析 根据 ...
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会长、秘书长任期三年，任期届满，连选可连任。 第十七条：常务理事会下设以法人代表为核心的秘书处，秘书处设秘书长一人，副秘书长若干人。协会的法人代表 。(二)被会员单位取消其会员代表人资格的。(三)不能胜任其职务的。(四)所代表的会员不依协会章程规定缴纳会费的。(五)有损害协会名誉或违背协会宗旨行为的。 ...
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