中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文 的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。7.确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的功效 ...
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项目；(2)报告格式规范，不得涂改；(3)试验数据及结论明确；(4)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(5)试验报告除在检验结论处 经生产国(地区)公证机关公证或驻所在国中国使(领)馆确认。8、生产国(地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关 ...
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1)试验报告格式应规范，不得涂改；(2)试验数据应真实、准确；(3)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(4)试验报告除在检验结论处 应经所在国公证机关公证和驻所在国中国使(领)馆确认;3、产品生产国(或地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关 ...
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原因，并于变更之日起5个工作日内按本办法第七条规定的程序办理备案手续。企业变更法人代表后，法人代表应与受权人重新签定授权书，并报市局、省局。 第三章 权利与职责 第八条经企业法人授权后，受权人是企业质量管理体系的直接负责人，主要权利与职责如下： 1、根据药品GMP的要求， ...
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第二条 本省行政区域内开办药品生产企业，《药品生产许可证》的发证、换证、变更以及监督管理适用本办法。第三条 省食品药品监督管理局(以下简称省局)负责全省药品 》复印件；7、《药品生产许可证》正、副本原件。(二)变更法人代表：1、《药品生产许可证变更申请表》(一式三份)；2、企业主管部门任命文件或董事会 ...
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、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全 或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；四、一次性全权转让的产品，接受转让单位 ...
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如实提交或填写下列材料：(一)食品生产加工单位1、卫生许可证申请书；2、法人代表或负责人身份证复印件；3、厂区位置平面图、生产车间布局平面图(标注面积)；4 国家有关部门批准并获得批件。(二)食品经营单位1、卫生许可证申请书；2、法人代表或负责人身份证复印件；3、经营场所平面布局图；4、卫生设施清单； ...
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□其他 拟讨论的问题及相关资料 （可附页） 申 请 参 加 交 流 人 员 姓名 工作单位 职称 专业 研究中负责的工作 备 注 申请单位（盖章） 法人代表（盖章） 申请日期 申请联系人： 联系电话： 传真： 联系地址： e-mail： 手机： 填表说明1．按照《新药注册特殊审批管理规定》的要求， ...
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；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检查单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处 收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品名称；四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列 ...
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(五)企业因迁址、进行生产工艺或设备重大技术改造等原因使生产条件发生重大变更时，或者开发生产新资源食品时，或者企业生产与生产许可证核准的产品不同 制度时，要及时建立食品企业质量档案。质量档案应当包括企业名称、企业负责人(法人代表)姓名及身份证号码、营业执照编号、卫生许可证编号、企业代码、产品种类、企业 ...
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