资格与授权 第五条 质量受权人由药品生产企业选定，并由企业法人代表授权。第六条 质量受权人应具备以下条件： 1、责任心强，作风正派，原则性强，实事求是； 3、备案材料应包括《药品生产企业质量受权人备案表》、《药品生产企业质量授权书》，受权人学历证明、技术职称证明复印件。 4、企业变更受权人，企业和 ...
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应顺接。 结果判定 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 有关说明： 主申请机构法人代表签名： 年 月 日 (主申请人公章) 填表说明：1、“申请机构”：系按照申报 机构。主申请机构应在指定位置加盖公章。非法定代表人签名的，应附法人的授权书。6、本表一份只能填写一个受理号。附表3：药品注册 ...
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或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在 行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 第二十四条生产和 ...
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生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华 行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；（三）应提交授权书原件（包括中文译文）存档备查。第二十四条 ...
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或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在 行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 第二十四条生产和 ...
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；6、企业《营业执照》复印件；7、《药品生产许可证》正、副本原件。(二)变更法人代表：1、《药品生产许可证变更申请表》(一式三份)；2、企业主管部门任命 》的发证、换证、变更和日常监督管理工作；负责国家食品药品监督管理局交办或授权的监督检查事宜。市局负责本辖区药品生产企业的日常监督检查及情况汇总上报， ...
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向江苏市场交验《陈化粮购买资格证书》“企业法人营业执照”副本、本人身份证和经法定代表人签字、单位盖章的“交易授权书”，并缴纳足额保证金。国家规定购买陈化粮 缴纳，方可取得参加竞买的资格。 第六条 江苏市场确认交易资格后，向交易代表发放交易代表证和交易号牌。 第七条 江苏市场在交易大厅公告竞价交易信息、 ...
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所称投标人是指依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》，在本市参加药品集中招标采购的药品生产、经营企业。本办法所称招标 药品流通中间环节，降低药品投标价格。药品批发企业投标，必须持有药品生产企业的合法授权书。在不违背有关法律法规以及公开、公平、公正和诚实信用原则的基础上， ...
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条期货交易实行会员制。期货交易会员是有权派出出市代表，在期货交易所开设的交易厅内进行期货交易的企业法人。第三十条会员应具备以下资格条件：（一） 经纪机构为客户从事期货经纪业务的人员。期货经纪人从事期货经纪业务，必须取得国家授权部门颁发的资格证书。第四十条期货经纪机构的所有期货经纪人应当报所在期货交易所 ...
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个人或其他组织和机构。若申办者为一外国机构，则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行我国规定的责任。申办者按国家法规有关规定，向药政 及试验实施作检查。用适当的标准操作程序保证数据库的保密性，应防止未经审办者授权接触数据。应有满意的计算机数据库的维护和支持程序，采取数据的质量保证程序将遗漏的 ...
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