探索和建立药品生产企业药品质量安全责任制。对发生严重质量问题的企业，要依法追究企业及法人代表的责任。三、突出重点，持续整顿规范药品市场秩序（五） （八）加强医疗机构监管，确保用药安全有效。药品监管部门和卫生行政部门，要根据各自的职责，对医疗机构制剂生产和购进、使用药品行为加大监督力度，严格要求医疗机构 ...
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质量管理责任书》。对不认真履行质量管理责任并造成不良影响的，要依法从严查处，直至追究企业法人代表的民事或刑事责任。4．严格市场准入。在食品药品企业中 目标考核体系建设坚持“年初下达目标、年终考核验收”的工作模式，分解落实各地、各部门的职责任务，强化各地、各部门的目标管理意识，加大层级检查督促力度，逐步 ...
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质量管理体系，推进我省药品GMP实施，保障人民群众用药安全有效，根据国家有关药品管理的相关法律法规，制定本规定。第二条 药品生产企业必须建立药品生产企业质量管理授权 九条 因工作需要，受权人可以向企业法人代表书面申请转授权。经法人代表批准后，受权人可以将部分或全部的质量管理职责转授给相关人员，但受权人 ...
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现代化建设的成败。我们一定要以江泽民“三个代表”的重要思想为指导，在党中央、国务院的统一部署和领导下，认真履行职责，精心组织，团结奋进，全力推动，务求实效，坚决 规模小，素质低，效益差。要通过换证工作，坚决取消一批达不到换证标准的法人批发企业的经营资格，进一步改善我国目前批发企业小、多、散、乱的现状。 ...
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合格产品公布、召回、销毁、退市制度，曝光质量不合格产品的生产企业名单，追究企业法人代表或负责人的责任。建立健全食品生产加工企业质量档案，实行分类监管， 下开展工作，建立和完善各区食品安全委员会，保障食品安全监管工作的深入开展。强化地方政府的监管职责，各区政府对当地食品安全工作负总责，统一领导、协调本 ...
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已成为一个现实问题。我中心将继续履行自己的职责，进一步完善医药信息资源的建设，为促进医药经济的发展作出应有的贡献。 国家药品监督管理局信息中心二OO一 检索 中国医疗器械生产企业数据库 收集6000余条医疗器械生产企业的情况，包：企业名称、联系方式、法人代表、企业规模、经济类型、建厂时间、职工情况、总 ...
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、法人代表简历、学历、职称证明及身份证复印件；4、拟任法人代表无《药品管理法》第七十六条规定的情形的自我保证申明；5、工商行政管理部门核准变更的证明 发给《药品生产质量管理规范》认证证书或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正，对不符合法定条件的单位 ...
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新品种及扩大使用范围或用量的生产加工企业应经国家有关部门批准并获得批件。(二)食品经营单位1、卫生许可证申请书；2、法人代表或负责人身份证复印件；3 ，空位用0填补。第三十四条卫生许可证由各级卫生行政部门按照卫生部规定的式样自行印制，临时卫生许可证在卫生许可证右上角加贴“临时”标志。卫生许可证有效期为 ...
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协调、检查和落实工作。质监、工商、卫生、农业、公安、城管执法等部门按照各自职责，分工负责。 三、工作目标把整顿和规范食品生产加工小企业小作坊作为大力整顿 身体健康，本企业郑重向社会承诺：一、本企业法人代表是食品质量安全的第一责任人。二、本企业对所生产的产品质量负责，保证不生产假冒伪劣产品，并按照合法 ...
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大事来抓，制定并实施了一系列重大决策部署。各地、各有关部门认真履行法定职责，健全工作机制，强化监管措施，加大重点领域综合治理工作力度。特别是4月21 食品安全承诺制，在全省所有食品生产经营企业中推行法人代表食品安全签名承诺工作，并在醒目位置张贴法人代表签名的食品安全承诺书，自觉接受社会监督。积极鼓励和 ...
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