，也可以是其他组织和机构。若申办者为一外国机构，则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行规定的责任。申办者按国家法律、法规等有关规定，向 方案，述明在数据处理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及与研究者的协议分工。签署双方同意的试验方案及合同。第三十六条申办者向研究者提供具有易于 ...
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四条进口药品的国内销售代理商必须向国家药品监督管理局备案。备案事项如有变更，必须办理变更手续。第二十五条进口药品在国内销售，必须接受所在地药品监督管理部门的 销售的代理商：是指取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业。异地 ...
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、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 ；3.产品质量标准；4.保健食品批准证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请，除按照 ...
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等文件材料，向所在地工商行政管理部门办理登记手续，依法取得法人资格。第十一条发起人签订的协议应明确发起人共同出资总额和各自出资比例及相应权利、义务。 票的方式行使表决权。股东大会对企业增加或者减少注册资本、分立、合并、解散或者变更企业形式作出决议，必须经代表三分之二以上表决权的股东通过。股东大会对修改 ...
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其他职责。第三章期货交易所的设立、变更和终止第十条期货交易所是指依法成立、组织期货交易的非营利性机构。期货交易所是独立法人，以其财产承担有限责任。第 方可依法申请人民法院强制执行。人民法院裁定不予执行的，当事人可以根据双方达成的书面仲裁协议重新申请仲裁，也可以向人民法院起诉。第十四章法律责任第八十六条 ...
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本市药品零售企业开办的许可工作，保证行政许可权的合法合理运用，维护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法 各区（县）食品药品监管部门相关分局可以通过《行政建议书》的形式督促企业及时办理变更手续，并加强监督检查。药品零售企业停止营业的（市政动迁除外），各区 ...
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本市药品零售企业开办的许可工作，保证行政许可权的合法合理运用，维护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法 各区（县）食品药品监管部门相关分局可以通过《行政建议书》的形式督促企业及时办理变更手续，并加强监督检查。药品零售企业停止营业的（市政动迁除外），各区 ...
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双方应承担相同的法律责任。三是允许通过GSP认证的连锁企业在购销双方签订配送协议的基础上，向其门店所在地的乡村零售药店和医疗机构供应药品。四是 材料：1.申办配送点的申请报告；2.申办企业的《药品经营许可证》、《法人营业执照》、GSP认证证书复印件(需加盖企业红章)；3.设置理由(可行性报告)。(二) ...
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项目；(2)报告格式规范，不得涂改；(3)试验数据及结论明确；(4)检验机构法人代表(或其授权人)签名并加盖检验机构公章；(5)试验报告除在检验结论处 经生产国(地区)公证机关公证或驻所在国中国使(领)馆确认。8、生产国(地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关 ...
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。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。(三)产品研发报告(包括产品研发思路 中载明有效期的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国 ...
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