其为区域性批发企业的文件;(二)加盖单位公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；(三)企业法定代表人、主管 药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十九条全国性批发企业、 ...
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文件）；3、《企业营业执照》或登记证书复印件；4、经办人身份证明复印件、法人委托书；5、申请运输药品的情况说明；6、麻醉药品、第一类精神药品生产 ）加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；（四）经办人身份证明复印件、法人委托书；（五）申请运输药品的情况说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对 ...
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》副本复印件。2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。3．法人委托书(注明经办人身份证号码)。4．单位介绍信及经办人身份证明文件(交验身份证原件)。 或照片4.麻醉药品安全运输设备图或照片5.麻醉药品安全管理人员资质证明文件及法人授权书6.麻醉药品安全管理制度附件3：美沙酮口服溶液试制批件受理号 ...
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采购供应。第四章供应商投标资格第十二条药品投标供应商应为合法企业，具有企业法人资格，具备国家法律规定的药品生产或经营资格，有一定的信誉和供货能力。第十三 认证或ＧＳＰ达标的单位证书。（六）代理经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。（七）国家定价药品的省级以上价格主管部门的价格批准文件。（八） ...
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。盐酸克仑特罗气雾剂等单方制剂由具有蛋白同化制剂、肽类激素经营范围的药品批发企业经营，且不得零售。药品生产、经营企业应当建立销售客户档案，核实并留存购买方资质证明文件、法人委托书和采购人员身份证明文件等，药品生产企业销售盐酸克仑特罗原料药还应查验备案的需用计划。企业 ...
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(二)药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；指定专人负责采购(销售)、出(入)库验收、签订买卖合同等。销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的 ...
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情况必须严格记录。购买亚硝酸盐的必须向亚硝酸盐生产或经营企业告知购买用途，并出具购买单位的营业执照复印件，法人委托书或单位证明，采购人员的身份证和复印件。生产或经营企业应当记录购买单位的名称、地址、联系电话和采购人员的姓名、身份证号码及所购数量、用途，并留存相关复印件。 ...
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仅药品生产、经营企业提供)；(三)加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件2)由国务院药品监督管理部门制定，省级药品监督管理部门印制。第六 ...
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提供)；(三)企业法定代表人、主管麻醉药品和精神药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售。第三十二条麻醉药品和精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得 ...
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《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)；(三)加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明复印件、法人委托书；(五)申请运输药品的情况说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对资料审查合格的，应于10日内发给运输证明，同时将发证情况报同级公安 ...
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