文件）；3、《企业营业执照》或登记证书复印件；4、经办人身份证明复印件、法人委托书；5、申请运输药品的情况说明；6、麻醉药品、第一类精神药品生产 ）加盖单位公章的《企业营业执照》或登记证书复印件；（四）经办人身份证明复印件、法人委托书；（五）申请运输药品的情况说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对 ...
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委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。四、国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点（一）保健食品技术转让 ...
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、精密度、至少5批加样回收率等内容。(七)生产工艺简图及说明1、格式要求：生产工艺内容应包括：制备工艺流程图、详细的制备工艺描述、关键技术细节 、委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的 ...
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。(七)产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)1、产品质量标准编写格式应符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则》中有关标准的结构和编写规则 的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关 ...
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管理部门可以按照规定的格式打印。第五十七条各类文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的 扣押）物品决定书 29．查封（扣押）物品处理决定书 30．封条 31．技术鉴定委托书 32．检验结果告知书 33．案件合议记录 34．行政处罚事先告知书 35． ...
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、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表( 单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全 ...
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名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检查单位法人代表 载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明 ...
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批准证书》。第三十三条保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号；进口保健食品 。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书 ...
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三）证明餐饮服务提供者主体资格的证明材料，如营业执照、组织机构代码证或事业单位法人证书等（复印件）；（四）负责人、食品安全管理人员、关键环节操作人员的 ）属委托办理的，提供委托代理人资格证明，包括法定代表人（或负责人、业主）委托书及委托代理人身份证明（复印件）。申请延续中央厨房《餐饮服务许可证》的，除 ...
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国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八条规定的外文是指 。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时， ...
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