。第三条 质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验，经药品生产企业法定代表人授权，并经食品药品监督管理部门备案，全面负责药品质量的关键管理人员。第四条 省 受权人的授权、备案程序： 1、企业法人代表应根据第六条规定的条件，确定受权人，并与受权人签定授权书。授权书格式由省局统一制定（见附件1）。 2 ...
//www.110.com/fagui/law_300954.html-了解详情
）受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请； （二）提出授权或驳回的意见； （三）提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见； （四 国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八条规定的外文是指 ...
//www.110.com/fagui/law_171468.html-了解详情
意见是食品药品监督管理部门的负责人对听证人员意见的具体批示，但也可以是经授权的有关主管处(科、室)负责人的意见。第四十三条案件调查终结报告，是承办人 监督管理部门可以按照规定的格式打印。第五十七条各类文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的，应当 ...
//www.110.com/fagui/law_369519.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务