经营许可证》，必须出具上级法人签署意见的变更申请书； (十三)凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》； (十四)申请 ，装订成册； (十七)上述申请材料加盖企业公章后需全部进行扫描并存为JPG格式的图片文件，文件名称按材料目录序号来命名，涉及到某项目多个图片 ...
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、精密度、至少5批加样回收率等内容。(七)生产工艺简图及说明1、格式要求：生产工艺内容应包括：制备工艺流程图、详细的制备工艺描述、关键技术细节 、委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的 ...
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。(七)产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)1、产品质量标准编写格式应符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则》中有关标准的结构和编写规则 的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关 ...
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委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。四、国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点（一）保健食品技术转让 ...
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名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检查单位法人代表 单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业 ...
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、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表( 单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全 ...
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国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八条规定的外文是指 。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时， ...
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管理部门可以按照规定的格式打印。第五十七条各类文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的 扣押）物品决定书 29．查封（扣押）物品处理决定书 30．封条 31．技术鉴定委托书 32．检验结果告知书 33．案件合议记录 34．行政处罚事先告知书 35． ...
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