省药品监督管理局（以下简称省局）负责全省药品生产企业开办、迁址、新增生产范围等资格审查、组织现场检查和核发、变更《药品生产许可证》工作。各市药品监督管理局（以下 及其说明；4、生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人的相关证明；5、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；6、拟 ...
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的实质内容除外。申请人应当对更正内容签章确认；（四）申请材料齐全且符合法定形式，食品药品监管部门应当作出受理申请决定。食品药品监管部门作出受理或者不予受理行政 垃圾及废弃食用油脂管理等内容有无变化的说明材料；（六）属委托办理的，提供委托代理人资格证明，包括法定代表人（或负责人、业主）委托书及委托代理人 ...
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检查和实施本单位贯彻执行《药品管理法》、《实施条例》及其相关法律、法规的情况；(二)负责药品采购、储存、处方调配、制剂配制等全过程质量监督、检查 )认证证书复印件；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品销售人员的从业资格证明文件。关联法规：国务院部委规章（ ...
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可以是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证，其它文件须提交由法定代表人盖章或签字的原件。第九条境外企业生产的医疗器械体外诊断试剂注册证有效期满前应申请重新注册。申请重新注册应提交如下材料：(一)申请者的资格证明文件。(二)原注册证复印件。(三)原产国( ...
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； 6．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书； 7．本企业执业药师注册证复印件； 8、仓储设施、设备目录。 9、凡申请特殊管理药品 )、仓库地理位置图、平面图及房屋产权或使用权证明； 6、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的个人简历、学历证明、身份证原件、复印件(核对后退回原件)；质量 ...
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、研究结论等)(3)股东或发起人的法人资格证明(营业执照)或自然人的身份证明。(4)拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人的身份证、学历证原件、复印件及 统一使用A4纸打印、且须按顺序装订成册(下同)。2.申请材料需要补正的，5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》(附件3)，一次性告知需要补 ...
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《北京市保健食品监督管理办法》的要求。向企业经营所在地的市药品监督局分局提出申请，填写《北京市保健食品(经营)卫生许可证申请书》，并提交相关的资料：(一)法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明；(二)经营场所的使用证明(房屋／土地产权证明 ...
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。同时还应当符合以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十 （包括：企业名称、地址、经济性质、所属主管部门、企业规模、现状等）及其相关证明文件（如：单位资质、上级主管部门批复或公司决议等）；（二）拟办 ...
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外，还应当符合以下条件：(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第 。第十三条 新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围，应当自取得药品生产证明文件之日起30日内，按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证；药品 ...
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gov.cn)在线填报《互联网药品信息服务换证申请表》，同时提交与在线申请内容一致的《互联网药品信息服务换证申请表》一式四份。 四、各市食品药品监督 3 网站主页是否标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 4 是否擅自变更网站名称、单位名称、网址、IP地址、法定代表人、服务方式、服务项目等(查《 ...
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