三日附件1：中药品种保护指导原则1 总则根据《中药品种保护条例》有关规定，为继承中医药传统，突出中医药特色，鼓励创新，促进提高，保护先进，保证中药品种保护工作的 、前期研究提示有特殊毒性品种、注射剂等。3.7药学资料3.7.1原料应有法定标准，并且内容完整、项目齐全，必要时还应有较完善检测项目。多基原 ...
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反应。将药品不良反应 监测工作列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务，既为依法进行药品不 良反应监测工作提供了有力依据， 同时也是第一 ，从而引发各种各样的由于认识不一致或处理不妥当导致的 由正常ADR发展成医疗纠纷，甚至诉至公堂。当然也有因人们认识水平和判断能力的差异而 无法正确诊断 ...
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