和医疗机构，要依法追究法律责任。除非不可抗力和政府政策因素的影响，药品购销合同都要明确所采购药品的数量，由于临床用药需求的不确定性，药品数量可在 义务；㈦对药品集中招标采购造成严重不良影响的恶意投标行为或者其他行为；㈧其他违反法律法规的行为；㈨交纳中标签约保证金。中标单位每个品种须交纳中标签约总金额5 ...
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负最终责任。第六条ⅰ期试验研究室负责ⅰ期试验的实施。研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则，执行临床试验方案，保护受试者的权益与安全，保证 ）i期试验质量管理的需要。i期试验，特别是首次人体试验，存在很大的不确定性，风险很高，而其受试者多为健康人群。为保证ⅰ期试验结果真实可靠，保护 ...
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改进，临床药学研究水平需要进一步提升。为认真贯彻《药品管理法》等药品管理法律法规，全面落实全省医院药事工作会议精神，不断提升我省医院药事工作水平 迫切需要医院转变药品使用模式，坚持合理用药；药品生产供应保障体系的复杂性、不确定性，使质量安全面临严峻形势，迫切需要医院始终把用药安全放在突出位置；科学技术 ...
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委员会，并及时将食品安全风险评估结果通报国务院有关部门。国务院有关部门按照有关法律法规和本规定的要求提出食品安全风险评估的建议，并提供有关信息和资料 人群健康产生不良作用的风险及其程度，同时应当描述和解释风险评估过程中的不确定性。第二十条 食品安全风险评估技术机构的认定和资格管理规定由卫生部另行制订。 ...
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，实施的难度很大。艾滋病疫苗的临床试验属于探索性研究，其安全性和有效性具有很多不确定性，需要对研究对象进行密切观察和准确检测。为了使艾滋病疫苗的临床试验能够顺利 上岗。(三)应有相对稳定的牛源材料来源；并与相应的供牛单位签定有法律效应的协议；协议内容应包括详细的牛群免疫接种情况、流行病的监测内容。不得 ...
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