安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、国务院《医疗器械监督管理条例》等法律、法规规定，结合本市实际，制定本办法。第二条本市行政区域内从事药品和 质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码； ...
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对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。 标准： 1．申请 情况汇总表； 10、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 11、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的 ...
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生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(二)单位派出参加药品交易会人员的身份证复印件和授权委托书；(三)单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料；(四)交易药品的 人民共和国药品管理法》第八十六条的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第三十八条违反本办法第二十八条、第三十条 ...
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和消除食品安全隐患，严厉打击食品安全违法行为，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规和省有关文件规定，结合我市实际，制定本实施办法。第二条本实施办法 凭验证密码和有效身份证明领取奖金。委托他人代领的，受委托人需持有举报人的授权委托书、有效身份证明及本人有效身份证明。涉及2个以上举报人的，须提供各 ...
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质量管理人员在岗自我保证声明；申请材料真实性的自我保证声明 1 份，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；资料编号6、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业 ...
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前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项及权限。授权委托书应当经听证主持人确认。第二十条 在听证过程中，行政许可 和申辩；(五)行政许可申请人与经办人或当事人与案件调查人员就有关的事实和法律问题进行举证、质证和辩论；(六)申请人或当事人作最后陈述；(七)听证主持人宣布 ...
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规范认证证书》、《营业执照》的复印件(应当加盖药品供货企业印章)；(二)药品供货企业对销售人员的授权委托书(应当加盖药品供货企业印章和企业法定代表人印章或者签字； 危害人体健康的药品及有关证据材料依法采取查封、扣押的行政强制措施；(四)法律、法规、规章规定的其他监督检查形式。第二十一条对药品零售企业的 ...
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给予的行政处罚。第十条当事人有下列情形之一的，应当按照药品和医疗器械监管法律法规和规章规定的“情节严重”处罚：（一）药品生产中非法添加药物成份或者 ）进货渠道合法，提供的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、供货单位销售人员授权委托书及审核证明、药品合格证明、销售票据等证明真实合法；（二）药品 ...
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委托他人代理听证的,听证主持人应当查验当事人出具的授权委托书;(四)本案调查或检查人员提出当事人违法的事实、拟作出行政处罚的法律依据和拟给予的行政处罚;(五)当事人或者其 执法条例》、《〈河南省行政机关执法条例〉实施办法》的有关规定依法承担法律责任。第三十四条本办法由市人民政府法制机构负责解释。第三十 ...
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出具有关资格证明；代订经济合同的，被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同，当事人一方可以要求对方给付定金，定金的最高数额不得超过有关法律、法规规定的标准。第十条经济合同当事人一方将经济合同的权利、义务全部或部分转让给第三人的，需取得经济 ...
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