第二、四、十和四十五条规定制定的，是具体实施贯彻《药品管理法》的法律文件之一。卫生部是主管全国卫生工作的职能部门，根宪法和国务院组织法的规定，有权 行政部门要进一步宣传、学习《药品管理法》，确实负起药品监督管理的职责，充分运用法律手段来管理药政工作，依法办事。对那些未经法定审核批准程序而擅自生产、经营 ...
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在起草说明中予以说明。起草说明的内容包括：(一)制定规范性文件的必要性；(二)制定规范性文件的主要法律、法规、规章和政策依据；(三)起草过程及与有关部门、 对主要意见不能采纳的，应当书面告知政府法制部门。第二十七条部门规范性文件未经同级法制部门审查不得印发。政府法制部门发现未经其审查而印发的部门规范性 ...
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药品监督管理局，省局机关各处室、直属事业单位：《陕西省食品药品监督管理局规范性文件审核与备案管理办法》已经2007年11月5日局务会审定通过，现印发 ”、“细则”、“通告”、“公告”、“通知”等。凡内容为实施法律、法规、规章和上级政府或上级政府部门规范性文件的，其名称前一般冠以“实施”两字。第五条规 ...
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部门、直属机构、办事机构和其他依法行使政府行政管理职能的机构；（二）规范性文件：指政府及其部门根据法律、法规、规章和其他上位法的规定，在其法定权限内制定，规范行政 提交发布或者刊登的公函。第八条本规定第五条第一、二项规定的载体发布的文件文本为标准文本。仅以本规定第五条第三、四项规定的方式发布文件的， ...
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行政效率，为申请人提供高效、便捷、优质服务，发挥了重要的阶段性作用。有关文件目录如下：1．《关于认真贯彻实施行政许可法严格依法行政，全面提高药品监管水平 各市局自行与当地邮政机构办理清算等事宜。本通知公布文件废止后，省局现在承担的行政许可事项按照有关法律、法规和规章组织实施。作为过渡期的办法，省局内部 ...
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保健事业的需要，依据《中华人民共和国药品管理法》制订本规范。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材 材料及药材的检验；制订企业(基地)的培训计划，并监督实施；负责企业(基地)的文件管理；负责各种原始记录(如生产记录、包装记录、检验记录)的管理。第四十 ...
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：转发国家食品药品监督管理局《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》等文件的通知浙食药监注(2006)330号 现将国家食品药品监督管理局《关于实施药品 对违反药品说明书、标签相关管理规定的，应责令其改正，并视情节追究相应的法律责任。 八、为方便企业申报，我局每周二、四下午2：00-5：00 ...
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各县、区人民政府，市政府各部门、各直属机构：根据《中华人民共和国行政处罚法》及有关法律、法规的规定，银川市人民政府决定对《银川市冷饮食品生产销售管理规定》等9件规章和4件规范性文件进行修订。现将修改内容予以发布，请按修改后的内容贯彻执行。行政规章 ...
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和任务目标近年来，全市各级、各有关部门高度重视食品安全工作，认真贯彻落实有关法律法规，深入开展食品安全专项整治活动，依法整顿和规范食品生产与经营秩序， 导向，设立食品质量公告栏目，并专门开辟相关公益广告、专栏、频道，大力宣传相关法律法规和规范性文件，积极报道有关加强食品安全工作的先进经验，普及食品安全 ...
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的力 量进行《药品管理法》的修改工作，制定、修订了一批部门规章和规范性文件，其中包括1999 年国家药品监督管理局会同卫生部制定并联合发布的《药品不良反应监测 。修改后《药品管理法》的施行，将为我国实行药品不良反应报告制度 提供了法律依据，必将促进我国药品不良反应法规体系的建立和完善。各省、市、区药品 ...
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