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精简显示类目
国家食品药品监督管理局药品注册司关于对《保健食品注册申报资料书写与审查规范》等征...
用量
的
筛选:说明配方中各原、辅料在产品中
的
作用、
相互
关系
及其
用量
的
科学依据。注意配方中配伍禁忌和对人体安全性影响,配伍预试时应有试验记录 一般
要素
(产品名称、范围、规范性引用文件)、规范性技术
要素
(技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存、规范性附录)以及质量标准编写说明。3、注意事项。( ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-
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卫生部关于印发《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》的通知
的
指导意见》(国办发[2000]16号)、《关于整顿和规范药品市场
的
意见》(国办发[2001]17号)
及其
配套文件精神,规范医疗机构药品集中招标采购工作,明确药品集中 以综合评价为主。第六十六条定量评价是采用
要素
加权
法
进行评审和比较
的
评标方法。定量评价
的
评价
要素
应包括药品质量、投标报价、配送服务和商业 ...
//www.110.com/fagui/law_144488.html-
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