二)委托加工食品包装标识应符合相关规定。第十八条 企业应建立消费者投诉受理制度。企业应建立和保存对消费者投诉的受理记录。包括投诉者姓名、联系方式、 检查前15个工作日，向企业送达《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查通知书》，告知企业监督检查有关项目。《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督 ...
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收到申请材料后，在5日内对申请材料进行形式审查。决定予以受理的，发给受理通知书；决定不予受理的，应当书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法 之外的其他企业进行互联网药品交易服务的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请人提交的材料进行审批，并在20个工作日内作出 ...
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、试验报告按下列顺序排列：检验申请表(附在相应的试验报告之前)检验单位的试验受理通知书(附在相应的试验报告之前)安全性毒理学评价报告动物的功能评价试验报告和/或 消费者对产品反馈情况总结，应包括监督管理部门抽查的结果报告和消费者投诉等情况总结报告。5、在中国境内销售的最小销售包装、标签和说明书实样。 ...
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服务许可证〉决定书》审查意见的文书。第十八条案件受理记录，是食品药品监督管理部门对检查发现、消费者投诉举报、上级食品药品监督管理部门交办、下级食品药品 权时，应当请当事人在“当事人签收”处写明“放弃听证权”等内容。第四十条听证通知书，是根据有权要求举行听证的当事人要求，食品药品监督管理部门决定举行听证 ...
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。知悉其生产的食品存在危害或潜在的危害时，应当立即停止生产销售，并公告消费者停止食用，主动召回存在危害或潜在危害的食品，进行无害化处理或者予以销毁，并如实 ，对申请材料不齐全或者相关部门审核未通过的，由工商部门向申请人出具《不予受理通知书》。《现场制售食品审核意见》书，审核合格有效期限为三年。第二十 ...
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力试验报告等)。(2)各项试验报告前还应附检验申请表及检验单位已签收的检验受理通知书。3、试验报告应符合下列要求：(1)试验报告格式应规范，不得涂改；( 。(二)五年内对产品反馈情况总结，应包括监督管理部门抽查的结果报告和中国消费者投诉等情况总结报告。(三)在中国境内销售的最小销售包装、标签和说明书实 ...
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的医疗器械产品名录）。七、省局将在风险可控的前提下，以方便消费者为原则，定期调整经营品种，补充《广东省进入医疗器械门店的医疗器械产品名录》 是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称核准通知书相同；3．核对《医疗器械经营企业许可证变更申请表》所填写项目是否填写齐全、 ...
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情况；(三)监督管理现场检查记录、情况调查报告及广告监测记录；(四)群众反映、投诉及处理情况；(五)违法广告的主要事实及相关证据；(六)违法广告整改及处理情况 治疗功效；(五)利用医疗机构、专家、医生、消费者、患者的名义、形象为产品功效作证明；(六)已发责令整改通知书未按整改要求整改，或经整改后仍在 ...
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舆论监督。第九条 任何组织或者个人对违反本条例的行为有权举报，接到和受理举报的部门应当为举报人保密。省人民政府应当制定奖励办法，并向社会公布。食品 属于应当召回的不安全食品或者接到责令召回通知书之日起，应当立即向社会公布有关信息，通知食品销售者、餐饮经营者停止销售，告知消费者停止食用，并按要求向市有关 ...
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零售经营特点。开办药品零售企业，应持工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》 ，并存放营业场所备查。第十九条 药品零售企业应当提供安全用药咨询，指导消费者合理选购药品，按规定配备和销售国家基本药物。经营处方药、甲类非处方药和 ...
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