保护农村广大消费者的合法权益。（四）加强对旅游市场的监管，严厉查处节日期间侵害消费者合法权益和扰乱节日市场秩序的行为。重点打击非法经营旅游业务、制售不合格质次价高旅游商品、利用不平等格式合同侵害旅游消费者合法权益以及发布虚假旅游广告的违法行为，依法查处商业欺诈、欺行霸市、使用不合格计量 ...
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变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请 大小或色差误导和欺骗消费者。第十七条 根据科学发展和实际情况需要，营养声称内容的调整和扩大由国务院卫生行政部门负责。第五章 营养标签的格式第十八条 ...
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的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处 剂，方可称为多种维生素、矿物质补充剂。第十条 产品应采用定型包装，便于消费者食用和保持产品的稳定性，直接与营养素补充剂接触的包装材料必须符合有关卫生 ...
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条多个申请人共同持有保健食品批准证书的，进行技术转让时，应当联合署名签定转让合同。第五十三条已取得《国产保健食品批准证书》或者《进口保健食品批准证书》 允许该产品生产销售的证明文件复印件。(五)五年内销售情况的总结。(六)五年内消费者对产品反馈情况的总结。(七)保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。 ...
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原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国保健食品质量标准的格式。四、国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点（一）保健食品技术转让产品 ，包括该产品在中国国内各年销售量、销售区域、食用人群等。3.5年内消费者对产品反馈情况的总结。（六）保健食品最小销售包装、标签和说明书实样 ...
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单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床 是指由国家食品药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。第一百一十九条 申请注册的药品属于 ...
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撤销认证证书、停止使用认证标志，并对外公告。 7．认证证书7.1认证证书格式应当符合国家有关规定，由认证机构制发。认证证书包括以下基本内容：1)中国 必要时的司法商议、可获得性、客户信息、产品回收和(或)召回、沟通计划和消费者信息。6.12不合格品控制初级要求6.12.1酒类企业应确保明确地识别、标识 ...
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(七)产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)1、产品质量标准编写格式应符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则》中有关标准的结构和编写规则 (二)五年内对产品反馈情况总结，应包括监督管理部门抽查的结果报告和中国消费者投诉等情况总结报告。(三)在中国境内销售的最小销售包装、标签和说明书 ...
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销售记录是指记载进口食品收货人（以下简称“收货人”）将进口食品提供给食品经营者或者消费者的纸质或者电子文件。第四条 收货人应当建立完善的食品进口记录和销售记录制度 时间、存放地点、联系人及电话等内容。记录格式见附件1。第八条 收货人应当保存如下进口记录档案材料：贸易合同、提单、根据需要出具的国（境）外 ...
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各区食品安全工作牵头部门和相关单位的工作人员。(2)从事食品行业的工作人员以及消费者。任何单位和个人对食品安全事故不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报 各保险机构应开设适合珠海食品安全事故特点的险种，确定合理保险费率，并依据合同及时理赔。5.4 调查和总结5.4.1调查评估组在善后处置阶段应对事发原因 ...
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