、量具、衡器校验情况；(十二)企业生产管理、质量管理文件目录；(十三)企业符合消防和环保要求的证明文件；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品 标准的，发给《药品GMP认证审批意见》(见附件3)；可以责令企业限期改正的，应当向被检查企业发整改通知书，整改的时限为6个月。企业整改完成后，经 ...
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、量具、衡器校验情况；(十二)企业生产管理、质量管理文件目录；(十三)企业符合消防和环保要求的证明文件；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品 标准的，发给《药品GMP认证审批意见》(见附件3)；可以责令企业限期改正的，应当向被检查企业发整改通知书，整改的时限为6个月。企业整改完成后，经 ...
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、衡器校验情况；（十二）企业生产管理、质量管理文件目录；（十三）企业符合消防和环保要求的证明文件；新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证 的，发给《药品GMP认证审批意见》（见附件3）；可以责令企业限期改正的，应当向被检查企业发整改通知书，整改的时限为6个月。企业整改完成后，经 ...
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由2名以上(含2名)药品监督检查人员完成，据实填写“药品快检取样及检测情况通知书”(见附件)。第二十三条监督检查中现场发现的违法、违规行为和不需要进行检验 各地检测车的使用情况随时进行抽查或飞行检查，对检查中发现的问题应责令限期整改。逾期不改正的，给予通报批评。对擅自改变药品快检车外观、拆卸车载设备、 ...
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