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通知附:药品研究和申报注册违规处理办法(试行)第一条为保证药品研究和申报注册资料真实性、可靠性,保障人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关 指导和监督。(2)洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理。(3)100级洁净室(区)内不得设置地漏,操作人员不应裸 ...
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