组织有关人员进行清查处理。２．企业一切资金收付和盈亏计算，除已作特殊规定者外，均采用“权责发生制”，如实反映资金运动和经营成果。３．企业 》作了一些修改和补充。修改后的制度在原制度的基础上撤销的会计科目有：①“商品调价差价”；②“商品调价损失”；③“商品流转借款”；④“结算借款”；⑤“临时借款”；⑥“ ...
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的区域范围内，以提高工作效率。 第二十四条(相关报表)出入库记录表和特殊商品登记表。 第五章食品现场制作 第二十五条(要点说明)企业在配送中心和门店 标准和食品安全知识、各岗位加工操作规程等。(四)企业应制订内部食品安全管理制度，实行岗位责任制，制订食品安全检查计划，规定检查时间、检查项目及考核标准。 ...
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，以提高工作效率。4.6 相关报表4.6.1 出入库记录表。4.6.2 特殊商品登记表。5 食品现场制作5.1 说明5.1.1 企业在配送中心和门店中， 1 超市(卖场)管理公司总部食品安全管理机构应对向本公司提供食品企业的资质进行审查，并对其生产能力、卫生状况和产品质量进行不定期的实地考察。8.6. ...
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方式和技术进行试验，但所用的方法和技术如未被广泛采用和科学证明，则事先可与国家药品监督管理局讨论其科学性和可行性。第二十五条 凡研制麻醉药品、精神 补充资料，国家药品监督管理局应在30日内完成审查工作。第七十九条国家药品监督管理局由于技术审评疑难问题和遇有特殊事由，未能在规定时限做出审批结论和发出补充 ...
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于新资源食品的生产经营和使用。第四条 卫生部对新资源食品实行审批制度，适时公布《可作为普通食品管理的新资源食品名单》及《新资源食品 GB7718-94-《食品标签通用标准》和1992年发布的、2003年修订的GB13432-《特殊膳食用食品营养标签》。卫生部1993年发布的《食品添加剂卫生管理办法》、 ...
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实验试剂的质量保证；④检验人员技术素质保证等。质量保证体系中应有明确的分级责任制度，以确保药品检验全过程的工作质量，保证药品检验、新药审核、标准复核、科研 检定中使用的实验动物等级相一致，达到相应的国家标准，并符合药品检定工作的特殊要求。各所应配备技术人员负责实验动物管理工作，从事实验动物工作的人员应 ...
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2年的经营状况等审查情况向联合招标人予以通报，供评标委员会作评审依据。各有关部门提供的相关情况要事实清楚。凡不利于投标人且投标人事先不知晓的， 查处。第五章组织管理和监督第五十三条建立山东省医疗机构药品集中招标采购联席会议制度。联席会议的成员由省纠风办、经贸委、卫生厅、工商局、药品监管局、物价局、劳动 ...
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药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案。 药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。关联法规：全国人大法律 《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。 药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。关联法规：全国人大法律（1） ...
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