药品监管部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上(含县级)公安机关协助核实。 (三)药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时必须严格按照 违规行为必须严肃查处。药品生产、经营企业违反药品GMP、GSP有关规定销售含特殊药品复方制剂的，按照《药品管理法》第七十九条严肃查处，对药品 ...
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的采购(销售)、出(入)库验收及签订购销合同。 (三)药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂，必须开具增值税发票(以下简称“税票”)，列明所销售药品的通用名称、 发现购买方资质可疑、采购人员身份可疑、付款的单位和金额与票据不一致、随货同行单记载内容有异常等情况，应立即停止购销含特殊药品复方制剂，必要 ...
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药品监督管理局，各药品经营企业： 根据国家食品药品监督管理局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安[2009]503号）及《 发现购买方资质可疑的，应暂停向对方销售含特殊药品复方制剂并立即报请所在地市级药品监管部门协助核实。发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（含 ...
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。食品经营者销售生鲜食品和熟食制品，应当符合食品安全所需要的温度、空间隔离等特殊要求，防止交叉污染。第二十条食品经营者销售的预包装食品的包装上，应当有标签 安全标准的食品履行更换、退货等义务。鼓励食品经营者在其销售食品的包装上附加特殊身份标记，将其销售的食品与其他食品经营者销售的食品相区分。第二十二条 ...
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采购、仓储、运输、经营管理的人员，人员是否保持相对稳定。 严重缺陷 7 特殊药品工作人员每年接受不少于10个学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。 资质文件、采购人员身份证明进行核实后方可销售。 严重缺陷 10 建立第二类精神药品各项管理制度，内容包括：企业主要负责人及各岗位人员特殊药品管理责任制度， ...
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药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。第二十一条由于特殊地理位置原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类 代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十九条全国性 ...
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可以是相同/相近的区域，或是相同的价值观，或是共同的利益，或是患有同样的疾病。 保密性(Confidentiality)：防止将涉及所有权的信息或个人身份信息透露给无权知晓者。 利益冲突(Conflict of Interest)：当伦理委员会委员因与所审查的试验项目之间存在相关利益，因而影响他/她 ...
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第七条申请人向省局提出的行政许可申请，一般由行政许可受理机构统一受理；国家实行特殊管理药品的行政许可由具有相应职责的业务处室（以下简称职能机构）受理和办理。 ）申请事项非省局职权、级别管辖的；（三）申请人或委托代理人不能证明其主体身份或有权代理的；（四）申请材料的实质内容完整性、真实性不符合法律、法规 ...
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的，提供委托代理人资格证明，包括法定代表人（或负责人、业主）委托书及委托代理人身份证明（复印件）；（八）餐饮服务经营场所属于非居住性用房的房屋产权证明 食品药品监管部门应当自受理申请之日起二十个工作日内作出行政许可决定。因特殊原因许可审核期限需要延长的，应当依据《行政许可法》的有关规定报经本机关负责人 ...
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药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》(附后)。病历由医疗机构保管。 四、麻醉 不得超过7日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 十二、为癌痛、慢性中 ...
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