企业质量体系考核办法》的有关规定，我局组织制定了《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》，现印发给你们，自2003年10月1日起施行。 国家药品监督 许可证和医疗器械产品注册证的申请、换证、复查、日常监督的检查评定。本《细则》由国家药品监督管理局发布，国家药品监督管理局负责核发医疗器械产品注册证，省级药品 ...
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考核办法》，国家药品监督管理局印发了《外科植入物生产实施细则》(国药监械(2002)473号，以下简称《细则》)，并于2003年10月1日起施行。该 和检查的相关情况，报国家食品药品监督管理局医疗器械司。 四、根据医疗器械生产企业日常监督调度管理规定，一次性使用外科植入物已列入国家重点监管产品，各地在 ...
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和食品卫生管理人员的职责是：（一）贯彻执行食品卫生法规和有关规章制度，对所属企业生产负责人、食品卫生管理人员及从业人员，进行食品卫生知识、法制和职业道德教育；（二） ；⒉生产经营的食品经监督检验不合格者。（二）责令追回已售出的禁止生产经营的产品：⒈违反本实施细则第七、八、九、十四、十五、三十一条任何一 ...
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开展一次全面检查，监督企业认真落实有关一次性使用无菌医疗器械监督管理的各项规定，严格生产管理，规范销售行为，堵住制假、售假的漏洞，确保上市产品的安全可靠。 三、为做好一次性使用输液器系列产品生产许可证换（发）证工作，使《实施细则》得以全面贯彻执行。国家药品监督管理局将分别举办由各省（区 ...
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方向规定"、"外商投资产业指导目录"及医药行业利用外商投资政策。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另 申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。第三十八条药品生产企业违反《天津市药品生产监督管理实施细则》之规定的，按国家食品药品监督管理局《药品生产 ...
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药物供货药品样品备案工作。 二○一一年六月七日 广东省国家基本药物供货药品样品备案实施细则（试行）第一条为规范广东省国家基本药物供货药品样品备案工作，保证国家 到样品存放保管现场办理核实和封存工作。第十条负责存放保管备案样品的药品生产企业和配送企业应指定专人负责备案样品管理，并建立备案样品的资料档案， ...
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》印发给你们，请遵照执行。二00七年十二月十四日安徽省药品广告审查办法实施细则第一章总则第一条 为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性， 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。(二)本省行政区域内的药品生产(经营)企业申请药品广告批准文号的，应当向省食品药品监管局提出。申请进口 ...
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举报食品安全违法线索的积极性，我局制定了《深圳市市场监督管理局食品安全举报奖励办法实施细则》，现予印发，请遵照执行。深圳市市场监督管理局二○一二年四月十八日深圳市市场 （四）加工销售未经检验检疫或者检验检疫不合格的肉类及其制品的；（五）生产、经营变质、过期、混有异物、掺假掺杂伪劣食品的；（六）未按食品 ...
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根据《乳品质量安全监督管理条例》（中华人民共和国国务院第536号令）、《生鲜乳生产收购管理办法》（农业部令第15号）和内蒙古自治区人民政府《关于促进奶业持续 号)，结合我盟实际，制定本实施细则。第二条 本细则所称生鲜乳，是指奶牛直接产出的牛奶。第三条 在兴安盟境内从事生鲜乳生产、收购、贮存、运输、 ...
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二○○八年二月二日 深圳市食品药品监督管理局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则 第一条为鼓励社会公众举报生产、销售假冒伪劣药品、医疗器械、保健食品和化妆品的违法行为， 或作出处理决定后，案件承办人应根据举报事实和举报人的配合情况，按照本实施细则第五条和第六条评定举报人的有功等级和奖励标准，并完成《 ...
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