法人必须持有《药品经营企业许可证》和《企业法人营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书时必须附有中国企业法人的上述证照、复印件。 第十六条申请人提出药品 药品行政保护申请日前获准进行临床研究，且在药品行政保护授权日前经国家药品监督管理局批准生产的同一药品，在药品行政保护授权之后，可以在批准范围内继续 ...
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检验机构签订有效期至少三年的委托检验合同。合同书中应载明：检验项目符合食品安全标准、检验机构出具的出厂检验报告对企业生产批次负责；（3） 合格的产品应当 产品，抽样基数不得少于200个最小包装。500g以下包装的抽样数量为16个销售包装（20kg以上大包装产品应从 16个大包装中分别取样，分装成16个 ...
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提出行业部门初审意见；(三)负责与享受扶持资金的农产品生产基地经营企业签订合同，协调有关部门保证产品在深圳销售；(四)对按“五大工程”建设方案要求需要招标的项目， 3年的按3年贷款期安排贴息。贴息额以项目单位与银行所签订贷款合同书的贷款金额和贷款利率为计算依据；(二)鼓励配送企业购置专用冷藏配送车辆， ...
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，还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准，以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品 应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书;(五)生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍;(六)三批产品的质量与 ...
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知识培训资料；12．实验室设置情况及可检测项目；13．保健食品批准证明文件复印件；14．委托加工合同书和受委托生产企业的营业执照、省级保健食品监管部门核发的允许 载明的单位名称应当与工商部门核准的名称一致；(二)地址栏：按核定的生产、经营场所的详细地址填写；单位注册地地址与生产地、经营地地址不同的， ...
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法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条在本市行政区域内从事保健食品生产、经营的企业都必须遵守本办法。第三条北京市药品监督管理局（以下简称 知识培训资料；12、实验室设置情况及可检测项目；13、保健食品批准证明文件复印件；14、委托加工合同书和受委托生产企业的营业执照、省级保健食品监管部门核发的允许 ...
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