等高风险药品的生产企业，受权人应每月向所在地市（州）局上报该类药品的生产销售情况。6．负责其它需与药品监督管理部门沟通协调的工作。（六）受权人在履行职责过程中 年12月1日起试行。 附件：1．《药品质量授权书》（样本）2．《药品质量受权人信息报告表》（样本）3．《药品生产企业质量转授人授权协议书》（ ...
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简称“含特殊药品复方制剂”)等未列入特殊管理药品的处方药和非处方药的生产、经营行为，防止特殊药品原料及其复方制剂从药用渠道流失被滥用或提取制造 。 (二)药品生产、批发企业必须建立并及时更新含特殊药品复方制剂供货商及销售客户管理档案，核实并留存购销方资质证明复印件及采购(销售)人员授权书、身份证复印件 ...
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提供相关资料。2．各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）接到药品生产企业申请资料后，对其申请资格、证明文件、申报资料的完整性和真实性进行初审， 须说明理由。5．.现销售的最小销售单位样品一份6．证明性文件应包括药品生产批件或进口注册证，代理商还应提供生产企业授权书原件。（二）药学资料 ...
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人员依法进行监督检查、抽验，或者拒不配合执法人员依法进行案件调查的；6、生产、销售假劣药品，且有主观故意或后果严重或情节恶劣的；7、违法行为适用从重处罚 第二十二条 质量受权人应在食品药品监管部门备案，并予以认可，备案内容包括：质量授权书、受权人备案表、学历证明、技术职称证明、受权人培训证明等。企业如 ...
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购买资格证书》“企业法人营业执照”副本、本人身份证和经法定代表人签字、单位盖章的“交易授权书”，并缴纳足额保证金。国家规定购买陈化粮的保证金标准为水稻每吨 离场。 第五章 竞价交易第十五条 竞价交易卖方签约单位为江苏省陈化粮销售办公室指定的江苏省长城军粮供应中心。 第十六条 开市后，交易主持人逐笔组织 ...
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内容： (一)产品中可能存在并具有安全性风险的物质名称(包括原料中带入的、生产过程中产生的物质)，相关检测方法和检测数据； (二)针对产品中可能存在的 印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 第二十四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的 ...
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、公正，制定本规定。第二条化妆品行政许可是指化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作。第三条本规定适用于《化妆品卫生监督条例》 确认申报资料；（三）应提交授权书原件（包括中文译文）存档备查。第二十四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产 ...
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内容： (一)产品中可能存在并具有安全性风险的物质名称(包括原料中带入的、生产过程中产生的物质)，相关检测方法和检测数据； (二)针对产品中可能存在的 印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 第二十四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的 ...
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法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。关联法规：地方政府规章（2）条第十一条药品生产企业、药品批发企业 方药和甲类非处方药。第十九条药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。药品监督管理 ...
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时，必须出具下列证件：（一）加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件；（二）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。药品经营企业和医疗机构必须对上述文件进行审验，并建立 ...
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