。药品监督管理部门查处的违法案件，对依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械 听证通知书后，应当按时出席听证会，也可以委托1至2人代理出席听证会。委托他人代理听证的应当提交由当事人签字或者盖章的委托书。因故不能如期参加听证的， ...
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人的合法权益。投标人不得与招标人串通投标，损坏国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。禁止投标人以向招标人或者评标委员会成员行贿的手段谋取中标。 招标标准。参与投标的药品生产经营企业不得以占领市场为目的低价倾销药品。购销双方必须按照实际成交价格如实开具发票，如实记帐。招标代理机构按规定将实际成交价格 ...
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潜在投标人的名称、数量或者可能影响公平竞争的有关招标投标的其他情况，侵犯他人商业秘密；(二)从购销合同规定的采购渠道之外购进中标药品或擅自采购非中标药品 行为，限制其他中介机构公平竞争的，由工商行政管理部门依照有关规定处理。第三十三条招标代理机构从事药品经营活动的，由药品监督管理部门依照有关规定处理。 ...
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公开招标采购的品种不进行公开招标或者以其他任何方式规避集中招标活动； (二)向他人泄露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量或者可能影响公平竞争的其他与 赋予的其他职责和招标人委托的其他事项。第二十二条药品招标代理机构不得直接从事药品生产经营活动，不得与行政机关存在隶属关系或其他经济利益关系，不得以 ...
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、药品监督管理部门、工商行政管理部门应将投标的药品质量和企业近两年内有否违法经营等状况向招标办通报，供评标委员会作为评审依据。相关部门所提供的情况应当事先告知 ；不按合同规定的时间付款及其他违约行为，由工商行政管理部门依照有关规定处理。第二十九条招标代理机构向他人泄露已获取招标文件的潜在投标人的名称、 ...
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本苏木乡镇卫生院代为采购药品，但双方应当签订委托合同。苏木乡镇卫生院不得再委托他人进行药品代购。为嘎查村卫生室、个体诊所代购药品的苏木乡镇卫生院应当达到药品 企业、药品经营企业和医疗机构没有查验相关材料，或者药品代理销售人员所提供的证明材料不齐全或者不符合法定要求而与其进行药品购销活动的，由药品监督 ...
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利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，药品监督管理部门在作出行政许可决定前，应当告知申请人、 、补充完善进口药说明书的安全性内容、按规定变更进口药品包装标签、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。第一百一十七条对药品生产技术 ...
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①在药品研究和申报注册中，伪造、变造公文证件、申报资料、原始资料，抄袭他人资料或其它弄虚作假行为；②在药品研究和申报注册中，使用或提供虚假样品、对照 药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。第四条办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场 ...
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及其他不符合国家食品安全标准的食品的；（九）仿冒他人注册商标生产经营食品，伪造食品产地或者冒用他人厂名、厂址，伪造、冒用食品生产许可标志或者其他产品标志 职责和特定义务的部门工作人员及其配偶、直系亲属的举报或者授意他人的举报；（三）有偿开展打假活动的打假代理机构及委托打假者的举报；（四）属申诉案件的 ...
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招标采购的品种不进行公开招标或者以其他任何方式规避集中招标采购活动；㈡向他人泄露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量或者可能影响公平竞争的其他 。药品集中招标采购经办机构向投标企业收取招标文书费用和向中标企业收取招标代理服务费，收费标准要严格按照江西省物价局《关于转发国家计委关于药品招标收费有关问题 ...
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