研究成果，参加国家医药管理局的局级评奖，其中优秀成果将推荐申请国家级奖励。第二十条新药研究成果，由乙方申请专利，按专利法奖励发明人员。国家医药管理局可协助安排推广 基金资助的项目，按照国家有关规定经审批后可与国外进行合作研究。国外研究费用应争取国外合作单位资助。第七章保密规定第二十二条参加管理与评审的 ...
//www.110.com/fagui/law_150684.html-了解详情
对专利药品、获得我国行政保护的国外原研制药品、未申请专利保护的国内原研制药品、在国内同品种药品批准文号取得前已经引进投产的国外原研制药品、国家级优质中成药 （五）对中标的企业和药品组织再评审、再筛选；到中标企业进行由对方支付费用的各种名义考察、参观和学习；要求企业低于中标价格销售、给予回扣；向企业索要 ...
//www.110.com/fagui/law_106407.html-了解详情
，研发一批技术含量高的民族药，并及时对新药品种、提取、制备工艺技术等申请专利保护和注册商标，打造我省民族医药名牌。在资源保护、药材种植、粗加工、 医疗定点医疗机构，将适宜的民族医诊疗服务项目和药品、制剂纳入新型农村合作医疗费用的支付范围，并适当提高报销比例。食品药品监督管理部门要切实加强民族地区医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_301409.html-了解详情
包括报关费、药检费、卫生检疫费、储运费等）发票。７、在中国专利保护或行政保护情况及国外专利保护证明材料。８、申请定调价的进口药品在生产国的出厂价、零售价情况及其销往其他国家 －－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜｜五、口岸地费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜｜－－－－－－－－－－｜－－－ ...
//www.110.com/fagui/law_182361.html-了解详情
申请单独定价药品的不良反应监测体系实施情况。 五、费用(一)每日剂量和疗程剂量的差别。申请单独定价药品与对照药品的每日剂量和疗程剂量比较情况。(二)每日 应简述生产工艺或技术具有先进性的主要特点。“工艺或技术专利情况”，应如实填写专利名称、简要内容及获得专利的范围和时间等情况。“环保措施”，应填写环境 ...
//www.110.com/fagui/law_94127.html-了解详情
课题研究过程中为组织开展学术研讨、咨询以及协调项目或课题等活动而发生的会议费用。课题承担单位应当按照国家有关规定，严格控制会议规模、会议数量、会议开支标准和 费、资料费、专用软件购买费、文献检索费、专业通信费、专利申请及其他知识产权事务等费用。◆劳务费：是指在课题研究过程中支付给课题组成员中没有工资性 ...
//www.110.com/fagui/law_125511.html-了解详情
安徽境内销售的药品，生产企业或委托代理经销企业必须向经营企业或单位提供GMP或专利(原研制)有效证明，以方便经营企业和单位实行分类明码标价，属于政府定价的药品 产销数量、成本、价格、利润情况，产品成本应包括制造成本、期间费用开支情况；6、申请单独定价的理由、依据和要求核定的价格水平意见。上述对照品应该 ...
//www.110.com/fagui/law_139373.html-了解详情
中国研发中心，而且还将中国市场作为新的业务增长点，与全球同步在中国申请新产品专利注册和上市注册。由于国外企业在长期新药研发过程中积累了丰富的 进口医疗器械(特别是精密医疗仪器)，过度追求现代化高标准配置，也是目前我国医疗费用居高不下的主要原因之一。中药出口面临一系列非关税贸易壁垒等障碍，如绿色壁垒、 ...
//www.110.com/fagui/law_146080.html-了解详情
可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对 本办法的规定办理外，还应当符合国家的有关规定。第二百零七条申请药品注册，应当按照规定缴纳注册费用。第二百零八条本办法自2002年12月1日起施行。 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
工艺 新方法 新设计 新产品 新材料 新品种 其他 成熟程度 样机 中试 工业化示范 工业化生产 成果密级 非密 秘密 机密 绝密 专利状况 未申请 已申请 已批准/实用新型 发明 外观设计 所属专题编号 项目组织部门 第一完成单位 单位属性 科研机构 大专院校 企业 其他 联系人 邮政编码 电话（ ...
//www.110.com/fagui/law_191273.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务