。具体程序按照企业申请生产许可程序办理。(十二)报送信息。各省级质量技术监督部门自2005年10月起，每月5日前向国家质检总局报送上月省级食品生产 或取消食品质量安全检验资格；(5)因故意或者重大过失引起行政赔偿的，依法承担全部或者部分赔偿责任。2.追究工作人员责任，主要采取以下方式：(1)责令书面 ...
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服务中心设立窗口的市级部门，应当按照本通知确定的行政许可专用印章及行政许可申请相关文书式样，自行安排刻（印）制印章及文书式样送政务服务中心备案。 违反有关法律规定并给您造成损害的，可以依照《中华人民共和国国家赔偿法》的规定申请国家赔偿。收件日期收件人承办人签字申办人签字窗口电话投诉热线×××局行政许可 ...
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耍弧冻废?┢沸姓?；で肭笫椤贩?咸跫?模?Φ笔芾聿⒎⒏?芾硗ㄖ?椤?/P 国家药品监督管理局应当将受理的撤销药品行政保护请求书的副本和有关证明文件的副本 应当驳回申请人的申请。 被申请人的行为构成侵权的，国家药品监督管理局应当依法制止其侵权行为。 第三十条因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题，药品独占 ...
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变更《中药保护品种证书》载明内容的，应当向国务院食品药品监督管理部门提出备案申请。国务院食品药品监督管理部门应当在30个工作日内予以审查，并作出是否同意 造成损害的，应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。关联法规：全国人大法律（1）条第二十二条 药品生产企业隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请中药品种保护的 ...
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权益造成损害的，应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。第九十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者样品申请保健食品注册的，国家食品药品监督管理局对该项 注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。(四)申请人对他人已取得的专利不构成 ...
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案件登记表》进行案件登记，并根据《行政复议法》和《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》的有关规定对该申请是否符合条件进行初步审查。关联法规：全国人大法律（1） 当面听取意见的；（二）案情复杂，需要当事人当面说明情况的；（三）涉及行政赔偿的；（四）其他需要当面听取意见的。第十五条办案人员当面听取申请人、 ...
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食品药品监督管理局从中国药品生物制品检定所、本局药品审评中心等部门和国家药品审评专家库中遴选，申请单位也可自行推荐。五、保密措施参加交流讨论工作的有关人员 内容的，应当依据有关法规，追究其法律责任；给药物研发机构造成损失的，应当赔偿损失。六、其他说明（一）药物研发机构可根据实际情况选择采纳交流讨论中的 ...
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、设备、仓储设施和卫生环境。上市交易的中药材品种符合国家有关规定。符合国家规定的其它条件。（二）申请开办中药材专业市场的程序：开办中药材专业市场需由市场开办 按规定程序审批，发给证照的，该证照无效；由此造成损失由核发证明机关负责依法赔偿，并追究其负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员的责任。（六）对 ...
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该证照无效；由此造成的损失由核发证照机关负责依法赔偿，并追究直接责任人员和主管人员的责任。（三）申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的 各级工商行政管理部门要指导市场开办单位建立各项市场管理制度，规范经营行为，严禁国家规定禁止进入市场的中成药品及有关药品进入市场，查处制售假冒伪劣的行为，维护 ...
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、设备、仓储设施和卫生环境。上市交易的中药材品种符合国家有关规定。符合国家规定的其它条件。（二）申请开办中药材专业市场的程序：开办中药材专业市场需由市场开办 规定程序审批，发给证照的，该证照无效；由此造成的损失由核发证明机关负责依法赔偿，并追究其负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员的责任。（六）对 ...
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