《没收物品凭证》、《没收物品清单》、《送达回执》等，以及法院认为需要提供的其他相关材料。第四十九条《行政处罚结案报告》，是行政处罚决定已经履行或 。根据《中华人民共和国行政处罚法》第五十一条第三款规定，特申请强制执行。申请执行的内容及当事人基本情况如下：当事人：地 址： 法定代表人（负责人）： 性别： ...
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药品广告批准文号行政程序正在执行中的。2、申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容；逾期不 说明书复印件；(三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章。第 ...
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经营者的日常卫生监督管理，由地方人民政府卫生行政部门按照《食品卫生法》及有关规定执行。关联法规：全国人大法律（1）条第六章 罚则第二十二条 生产经营未经卫生部 的证明或该食品在生产国的传统食用历史证明材料，并提供有关标准。六、到期需要申请延续健康相关产品卫生许可的，应提交下列资料(原件1份，复印件2份 ...
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（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）转发给你们,请严格遵照执行。 《进口药材管理办法（试行）》请登陆国家食品药品监督管理局网站（网址： 有关申请书示范文本。 第六条 申请人申请药材进口时应当按照规定如实提交规范完整的材料，反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。 第七条 申请人提交 ...
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材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》 检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府 ...
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进行充实和细化。本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他 说明书的一致性，翻译力求准确且符合中文表达习惯。产品说明书的所有内容均应与申请人提交的注册申报资料中的相关研究结果保持一致，如某些内容引用自参考文献，则 ...
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行政处罚强制执行申请书》(附表16)，向人民法院申请强制执行。第七章 没收的假药、劣药的处理第六十一条 凡没收假药、劣药，必须填写《没收假药劣药凭证》(附表 ，仍未予以履行。依据＿＿＿＿＿之规定，特申请人民法院强制执行。此 致＿＿＿人民法院附：有关材料(公 章)年 月 日本书一式三联，第一联存根，第二 ...
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药品监督管理局申报备案。第一百零一条国家药品监督管理局对正在进行注册审查期间提交的补充申请，与其原注册申请一并审查，符合要求的，同时予以批准。根据补充申请 明确双方责任义务，技术要求，加工时限，生产数量，执行标准，原料药、辅料来源和标准，药品包装用材料和容器的供应等，合同须符合国家法律、法规和药品监督 ...
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、申报程序 有道路货物运输需求的单位，须向行业公共服务窗口提交以下材料： (一)《国庆期间外省区市进京货运车辆通行需求申请及审批表》(附件2) (二) 人员联系。 五、请各单位提前做好药械物资储备工作，给予理解支持，遵照执行。 北京市药品监督管理局 二〇〇九年九月四日 附件：1.《关于设立国庆期间道路 ...
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“三统一”配送企业遴选实施细则（试行）》已经市政府同意，现印发你们，请遵照执行。 二○○九年八月三日 榆林市基层医疗机构药品 “三统一”配送企业遴选实施细则（ ）配送企业主动退出、强制退出或根据需要调整时，按照本实施细则予以补充。 第六条 报名企业应以书面形式提出配送申请并提交以下材料（按下列顺序装订 ...
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