之后，前来我局办理相关事宜。联系电话：联系人：××局行政事项受理专用章年月日第一联存档，第二联交申请人河南省食品药品监督管理局行政许可申请材料补正告知书× 受理专用章年月日第一联存档，第二联交申请人河南省食品药品监督管理局不予行政许可告知书×食药监不许字﹝﹞第号（申请人）:你（你单位）年月日向我局提出 ...
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。项目建议书由企业或其委托的咨询、科研、设计单位编制。项目建议书批准之后才能进行项目的可行性研究和开展对外工作(项目建议书内容要求见附件一)。 第九 ，在当年八月十五日前报中国食品工业协会规划部。 第十三条 上报中国食品工业协会申请列入食品专项贷款的项目，均按不同项目的要求，一并报送项目建议书，可行性 ...
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┃┃输、销售等过程)是否都能做到？还有哪些未做到的？需要采取哪些措施？ ┃┃┃┃┃┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃申请的产品，做为食品用化工产品的使用情况(包括：用途、年销售 ┃┃量、 ...
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》经2004年9月14日局务会讨论通过，现予以公布，自公布之日起执行。 二○○四年十月十四日 《药品经营许可证》(批发)管理工作程序为规范对《药品经营 验收符合条件的予以变更《药品经营许可证》。变更登记事项程序：(一)申请企业应当在登记事项变更之后30日内到省局办理变更登记，并提交以下材料：1、《药品 ...
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要点及判定标准》(以下简称“判定标准”)，现下发给你们。请在进行医疗机构制剂注册申请审查工作时，加强资料审查，严格按照“程序规定”进行现场考核及抽样工作，并 不影响所抽样品的质量。 第九条医疗机构制剂注册检验抽样应当在现场考核之后在申请人存放申报注册品种的场所进行。所抽样品批次必须是经申请人检验合格的 ...
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的基础上，制定了《药品质量抽查检验管理规定》。现印发你们，请遵照执行。原国家药品监督管理局印发的《药品质量监督抽验管理规定》(国药监市[2003]63 (二)药品检验机构的药品检验报告书原件；(三)经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行 ...
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》，规范药品监督抽验工作，我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上，制定了 二）药品检验机构的药品检验报告书原件；（三）当事人单位的法人授权书原件。第二十九条受理复验申请的药品检验机构收到上述申请复验资料后，应开具“接收复验申请回执” ...
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学习讨论、准备申报过程中的问题，在说明会上可以一并进行解答和讨论。说明会之后再请各省（区、市）按照限额进行申报，具体事宜另行通知。本文附件电子版请 后三个月内提交验收申请，由国家中医药管理局组织专家委员会进行验收评估。验收工作按照《国家中医药管理局科技项目管理办法（试行）》的有关规定执行，通过验收的由 ...
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资料和应用方案应根据本技术指导原则加以准备、申请和实施。对每个方案的整个操作过程和最终制品必须制定并严格执行(实施)标准操作程序，以确保体细胞治疗的安全、有效 制剂的保存条件、保存液的成份与配方。如果体细胞在处理之前、处理当中或处理之后需由一地运到另一地，应说明运输条件对保存体细胞存活率和功能的影响 ...
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