《行政许可法》的规定；省局在法定期限内作出的承诺性时限规定，应予优先执行。 四、行政许可办理结果及其它规定 第十六条准予许可的决定文书或 凭据（略） 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请承办单（略） 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请受理通知书（略） 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政 ...
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文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。第十五条国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策，可以组织对药品的上市价值进行评估 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验； ...
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食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，认为符合要求的， 予以受理，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行 对药品试行标准进行全面审评。国家药典委员会应当根据该药品标准在试行期间的执行情况、国内外相关产品的标准和国家有关要求，对该药品标准是否需要进行复核 ...
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可以要求继续补正。 第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”： (一)申请事项依法不需要取得行政许可的； (二)申请 (油状产品)、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测方法； (四)进口产品，应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)。原产国执行 ...
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可以要求继续补正。第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”：（一）申请事项依法不需要取得行政许可的；（二）申请事项依法 ）、粉状、粉饼类、蜡基类除外）及其检测方法；（四）进口产品，应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求（外文版及中文译文）。原产国执行的产品质量 ...
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可以要求继续补正。 第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”： (一)申请事项依法不需要取得行政许可的； (二)申请 (油状产品)、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测方法； (四)进口产品，应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)。原产国执行 ...
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申请人按照要求补足材料后，政府人事部门应当受理。政府人事部门不予受理的，应当下达《重庆市机关事业单位工作人员工伤认定申请不予受理通知书》（表式见附件3）， 。第十三条政府人事部门进行调查核实，应由两名以上工作人员共同进行，出示执行公务的相关证件，并据实填写《重庆市机关事业单位工作人员工伤认定调查笔录》 ...
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《规范》)，自2003年5月1日起实施。现就执行《规范》所涉及的保健食品检验与评价以及功能受理、审批等有关事宜通告如下： 一、2003年5月 原检验与评价方法出具检验报告产品的注册申请。 四、产品的送检时间以检验机构出具的产品安全评价检验受理通知书中标注的受理日期为准。 国家食品药品监督管理局二○○四 ...
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证以及变更程序，具体程序见附件，该程序拟于2009年8月10日起执行，特此通知。 北京市药品监督管理局 二〇〇九年七月三十日 附件1：药品批发企业经营 申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需要行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。期限：2个工作日 二、初审 标准： (一)材料初审 核对企业 ...
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日内，对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的技术转让产品注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理 办法自2005年7月1日起施行。本办法施行前有关保健食品注册的规定，不符合本办法规定的，自本办法施行之日起停止执行。附件1：产品注册申请 ...
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