》(国务院令第23号)《麻黄素管理办法》(试行)(国家药品监督管理局令第12号)三、申请范围：本市辖区内使用特殊药品(包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 经营医疗用毒性药品、罂粟壳(批发、零售)，须提交以下材料：1、书面申请报告(包括申请单位的基本情况，人员、场地、设施、设备、仓储及经营医疗用 ...
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备案。 第五条国产药品和进口分装药品由生产企业向产地省级价格主管部门提出定调价申请或报备案。进口药品由国内代理商或经销商向所在地或口岸地省级价格主管部门提出定 的基本情况；５、定调价理由；６、要求核定的价格水平建议。其中，调价申请报告还应包括该药品市场实际出厂和零售价格水平。（二）填写国产药品价格申报 ...
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、初级技术人员占全体员工的比例情况表；(六)企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表(注明常年生产品种)，包括依据标准、药品批准文号；新药 变更《药品GMP证书》企业名称和注册地址名称的，应提供以下材料：⒈企业申请报告；⒉《药品GMP证书》原件及复印件；⒊变更《药品生产许可证》应提供的 ...
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药品监督管理局应当按照《药品管理法》以及有关规定作出行政处理决定。有关情况应当及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市药品监督管理局和其他口岸药品 药材申请表》1式2份。(二)提供以下证明文件或资料1份。1、申请报告(具体阐明该品种进口的历史概况，近两年进口量及质量情况汇总。)2、 ...
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的基本情况；5、定调价理由；6、要求核定的价格水平建议。其中，调价申请报告还应包括该药品市场实际出厂和零售价格水平。(二)填写国产药品价格申报(备案 )发票。7、在中国专利保护或行政保护情况及国外专利保护证明材料。8、申请定调价的进口药品在生产国的出厂价、零售价情况及其销往其他国家的到岸价(离岸价)、 ...
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上，对申报材料进行复审，并抽取2-3家企业进行实地核查。专员办事处在收到申请报告后30个工作日内向财政部报送审查结果。五、补贴资金的拨付（十四） 。（十九）纳入补贴范围的企业必须认真执行油菜籽收购政策，按规定如实提交补贴申请材料。有关地区和部门要切实履行监督检查职责，严禁弄虚作假、虚报冒领补贴资金。（ ...
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申请与受理第十条食品生产经营者应向具有直接管辖权的县级以上地方人民政府卫生行政部门提出申请，填写《卫生许可证申请书》，如实提供申请者个人身份的证明材料及下列资料：1 三个月，食品生产经营者应向原发证机关提出换证申请，并提供以下资料：1 、换证申请报告；2 、食品从业人员健康检查及卫生知识培训合格证明； ...
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附件二进口药品（进口分包装药品）调定价申报要求 一、进口药品调定价申请报告进口药品调定价申请报告应说明：（１）进口药品的通用名称及商品名称；（２） 发票；（七）在我国专利保护或行政保护情况及国外专利保护证明材料；（八）申请调定价的进口药品在生产国的出厂价、零售价情况及其销往其他国家的到岸价（离岸价） ...
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批准文号，并在“主送单位”一栏加注转让方。 四、申请补办产品卫生许可批件的，申报单位应提交申请报告和公开的遗失声明，遗失国产健康相关产品卫生许可批件的 出具该企业生产条件和生产情况的审核意见。 五、已获得卫生许可批件的保健食品申请变更产品规格、保质期的片剂、胶囊、口服液(功效成分不稳定的除外)，除按我 ...
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同种药品的，且不适宜一般性比价关系定价的，生产经营企业可申请单独定价，向省物价局提出申请报告并提供有关资料(详见附件一)，经初审后转报国家计委。在 企业报价。按照计价格(2000)2144号通知第二条规定的权限，对企业药品调定价申请实行首办责任制，由首次受理省或市物价局负责按照国家计委的在关政策规定 ...
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