示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范，数据 申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材厂商授权新的中国代理 ...
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；4．符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《广东省医疗器械经营门店现场验收标准（试行）》要求。申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定。六、申请人提交材料目录：资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表 ...
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食品经营者应当在依法取得《食品流通许可证》后，向有登记管辖权的工商行政管理机关申请办理工商登记。未取得《食品流通许可证》和营业执照，不得从事食品经营。法律、 签字盖章。第十一条申请《食品流通许可证》所提交的材料，应当真实、合法、有效，符合相关法律、法规的规定。申请人应当对其提交材料的合法性、真实性、 ...
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医疗器械经营企业许可证申请表”。2.医疗器械经营企业工商营业执照复印件(取得药品经营许可证的公司同时提交药品经营许可证复印件一份)及企业增设分支机构的相关文件或决议。3.医疗器械经营 二类产品的企业，若需申请经营医疗器械三类产品，应按新申办提交资料的1、3、4、5、6、7、9项提交材料。第十六条 本 ...
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库复核进行记录和管理的计算机和服务器中央数据处理系统情况和使用说明。2.验收材料齐全、符合要求的，省局在30个工作日内按国家食品药品监督管理局《开办 、申请人依据《药品经营许可证变更核准通知书》要求做好准备，提出验收申请，提交材料。4、验收申请材料齐全，15个工作日内进行现场验收，符合条件的予以变更《 ...
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报告。(八)产品质量跟踪报告。(九)所提交材料真实性的自我保证声明。第七条医疗器械体外诊断试剂准产注册证有效期满前应申请重新注册。重新注册时，应 生产主要原料变更；(二)试剂反应机理、检测步骤等变更；(三)审批过程中涉及申请诊断试剂权属变更；(四)诊断试剂有效期、贮存条件变更；(五)注册产品标准中技术 ...
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后，在专业技术岗位上从事本专业技术工作，符合药学专业中级资格条件，可申请考核认定中级专业技术资格。三、继续教育条件任职期间，按照《广东省科学技术人员继续 认定职称者需具有相应年限的继续教育学分。四、提交材料及要求1．申请初次考核认定药学专业技术资格材料必须真实、可靠；2．参加我市初次考核认定药学专业 ...
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的复印件。（三）保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料。1.不重名检索说明；2.提供从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索 注册申请，应当根据使用原料和申报功能的情况，除按照国产保健食品注册申请提交资料外，还必须提供以下资料：（一）生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业 ...
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，现予印发。请遵照执行。 二○○八年十二月九日 辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请受理及办理暂行规定 一、总则 第一条为继续深化行政审批制度改革，规范实施 具有相应职责的业务处室（以下简称职能机构）受理和办理。受理机构对申请人提交的申请材料实行接收登记，并向申请人出具接收凭据；自接收登记起5个工作日 ...
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认证证书复印件(需加盖企业红章)；3.设置理由(可行性报告)。(二)县局在收到申报材料后办理受理登记手续，出具受理通知书，并自受理之日起10个工作日内， 合同复印件；4.经营场所及仓库平面图；5.所提交材料真实性的自我保证声明。(五)市局自收到验收申请和符合要求的材料之日起30个工作日内，组织2至3 ...
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