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药品临床试验管理规范(试行)
的可能性。3.受试者入选的方法、向受试者提供的信息资料及获取知情同意书的方法
是否
适当,向受试者或其家属或
监护人
或法定代理人提供有关本试验的信息资料
是否
指南。医生并不能据此而减轻按各自所在国家法律规定所应承担的刑事、
民事
和道德上的
责任
。(一)基本原则1.涉及人体的生物医学研究必须遵从普遍接受的科学原则 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-
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关于印发《滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗工作方案》的通知
进行尿检。受治者资料严格保密,除法律法规规定的情况外,未经本人或者其
监护人
同意,维持治疗机构不得向任何单位和个人提供受治者的个人信息资料。受治 药物流失或其他违法行为,按照国家有关法律、法规,追究有关单位和个人的法律
责任
。维持治疗工作的效果评估分为外部评估和内部评估。国家级工作组负责组织专家组定期开展 ...
//www.110.com/fagui/law_145183.html-
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